Реакция - парафиновые углеводород
Cтраница 1
Реакция парафиновых углеводородов с олефинаыи была открыта 30 лет назад и с тех пор известна под названием алкилирование. [1]
Реакция парафиновых углеводородов с галоидами протекает весьма интенсивно, причем фтор, хлор и бром вступают во взаимодействие с молекулами парафинов в некоторых условиях уже при обыкновенной температуре. Реакционная способность падает от фтора к иоду. [2]
Реакция дегидроцйклйзацйй парафиновых углеводородов, сопровождающаяся образованием ароматических углеводородов и водорода, представляет исключительные возможности улучшения октановых характеристик топлив. Однако по мере возрастания концентрации ароматических углеводородов в сырье при прохождении его через ряд последовательных реакторов, наполненных платиновым катализатором, скорость реакции де-гидроциклизации ( несмотря на то, что большое количество парафиновых углеводородов остается еще неизмененным) снижается, что легко объяснить равновесием реакции. [3]
Начиная с октана, реакция парафиновых углеводородов с серой протекает при температурах выше 160 С достаточно энергично. [4]
С тех пор изучение реакций парафиновых углеводородов и использование их как химического сырья продвинулось очень далеко. Практика блестяще подтвердила многие предвидения Марковникова о месте и роли парафинов в химической науке и технике. [5]
С тех пор изучение реакций парафиновых углеводородов и использование их как химического сырья продвинулось очень далеко. Практика блестяще подтвердила многие предвидения Марконникова о месте и роли парафинов в химической пауке и технике. [6]
С тех пор изучение реакций парафиновых углеводородов и использование их как химического сырья продвинулось очень далеко. Практика блестяще подтвердила многие предвидения Марковникова о месте и роли парафинов в химической науке и технике. [7]
Циклизация олефинов протекает аналогично реакциям парафиновых углеводородов. Анализ показывает, что образуются продукты, совпадающие с продуктами циклизации парафиновых углеводородов соответствующего строения. Как правило, скорость циклизации олефинов больше, чем соответствующих парафиновых углеводородов; однако пропорционально ускоряется и дезактивация катализатора, вследствие чего продолжительность его работы между регенерациями оказывается еще меньше, чем в реакциях парафинов. [8]
Сложность процессов, которые могут иметь место при реакции парафиновых углеводородов со смесью S02 и С12, создает значительные трудности при практическом использовании та-кого метода хлорирования. [9]
Как было показано выше, свободные радикалы инициируют как реакции парафиновых углеводородов, отнимая от них атом водорода, так и реакции олефинов, либо присоединяясь по месту двойной связи, либо отнимая водородные атомы преимущественно от алкильного атома углерода. [10]
Заканчивая рассмотрение химических реакций спиртов, укажем, что реакции их углеводородных радикалов в общем похожи на реакции парафиновых углеводородов. Можно заменить один или несколько водородов в радикале на галогены ( хлор, бром), можно подвергнуть углеводородный радикал окислению, но предварительно нужно защитить гидроксильную группу переводом спирта в сложный эфир. [11]
На примере этил - и пропилцикло-пентана Б. А. Казанский, О. П. Соловова и П. А. Бажулин 9 изучили подробно действие платинированного угля и точно установили строение образующихся в результате реакции парафиновых углеводородов, причем всегда одновременно наблюдалось образование некоторого количества ароматических углеводородов. [12]
Более высокие парафиновые углеводороды, например, керосиновая фракция, которая соответствует додекану, могут быть отхлорированы для получения смеси из не вошедших в реакцию парафиновых углеводородов и соответствующего хлористого алкила. Сырье в виде минеральных масел может быть подвергнуто хлорированию и далее-конденсации с бензолом или другими ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия. [13]
 |
Схема установки хайдеал для производства нафталина. [14] |
Один из а второв процесса [ 401 утверждает, что сырье, направляемое на процесс хайдеал, должно содержать не менее 95 % ароматических углеводородов, поскольку образование метана и расходование водорода на реакции парафиновых углеводородов ухудшают экономические показатели. [15]
Страницы: 1 2