Реакция - уплотнение
Cтраница 2
Реакция уплотнения олефинов протекает за счет разрыва двойной связи одной из молекул и присоединения к ней другой молекулы олефина за счет освободившихся валентностей. При уплотнении двух молекул олефина в одну получаются так называемые димеры. При последовательном разрыве двойной связи в нескольких молекулах олефина может иметь место ступенчатая полимеризация, причем в одну молекулу могут сливаться три и большее количество молекул олефина, образуя соответственно тримеры и различные другие полимеры. [16]
Реакция уплотнения олефинов протекает за счет разрыва двойной связи одной из молекул и присоединения к ней другой молекулы олефина за счет освободившихся валентностей. [17]
Реакция уплотнения ацетилена в сторону образования винил-ацетилена протекает в присутствии катализатора ( смесь монохлористой меди, хлорида аммония, порошкообразной меди в среде разбавленной соляной кислоты) при повышенной температуре. Из продуктов реакции, содержащих некоторые количества высших полимеров ацетилена ( дивинилацетилена и другие), винил-ацетилен экстрагируют ксилолом. [18]
Реакции уплотнения ацетальдегида открывают возможность для синтеза широкой группы органических соединений; например. [19]
Реакции уплотнения смол и асфальтенов ( карбоидообразо-вание) являются основными в промышленной технологии получения нефтяного кокса. [20]
Реакция уплотнения углеводородов этиленового ряда была разработана в 1886 г. А. М. Бутлеровым ( см. стр. [21]
Эти реакции уплотнения и распада молекул при термическом процессе идут одновременно, но с различной скоростью. [22]
К реакции уплотнения альдегидов и кетонов в присутствии цианистого калия. [23]
Подавление реакций уплотнения, быстро дезактивирующих катализатор, возможно при условии высокого парциального давления водорода, образующегося при основных реакциях. Применение циркуляции - водорода под давлением на промышленных установках каталитического риформинга позволило значительно увеличить длительность непрерывной работы катализатора, а также повысить пропускную способность установок. Однако на основные реакции дегидрирования повышенное давление влияет тормозящим образом, так как сдвигает равновесие в сторону увеличения концентрации исходного продукта. Как видно, соотношение между реакциями устанавливается в зависимости от термодинамических и кинетических факторов, поэтому соотношение выходов ароматических углеводородов, продуктов изомеризации и распада зависит от свойств катализатора и условий проведения реакции. [24]
Механизм реакции уплотнения этиленовых углеводородов под влиянием высокой температуры и давления остается пока невыясненным. [25]
К реакциям уплотнения насыщенные циклические углеводороды, как и метановые, мало способны. Весьма своеобразны реакции изомеризации полиметиленовых углеводородов, заключающиеся в изменении числа членов кольца. [26]
 |
Теплопотребление в. [27] |
Так как реакция уплотнения протекает с выделением тепла, то на кривой ДТА наблюдается уменьшение интенсивности эндотермического пика. При дальнейшем нагреве наступает как бы равновесие, когда разность поглощаемого и выделяемого тепла остается постоянной. [28]
Одновременно протекают реакции уплотнения непредельных углеводородов с меркаптанами и другие превращения с образованием полимеров, которые отлагаются на катализаторе и дезактивируют его. В качестве катализаторов для сероочистки при отсут ствии водорода предложены различные окислы металлов ( железа, меди, цинка, никеля), бокситы ( А1203 ЗН20 и А1203 Н20 с при месью Si02 и окислов железа и титана), активированные отбели вающие глины, синтетические алюмосиликаты и другие вещества. В последнем случае регенерация катализатора сравнительно легко осуществляется выжиганием кокса и полимеров. [29]
За счет реакции уплотнения остаток имеет относительно большее содержание коксующих компонентов, чем исходное сырье, увеличивается вязкость, температура размягчения и застывания. [30]
Страницы: 1 2 3 4