Cтраница 2
Работы по исследованию фторидных процессов применительно к различным объектам проводились первоначально с использованием жидких трифторида брома и трифторида хлора. Выбор жидких фторирующих агентов был обусловлен тем, что теплопередача в жидкостях осуществляется лучше, поэтому реакция урана с жидкими галоидными соединениями фтора, идущая с большим выделением тепла, контролируется гораздо легче, чем реакция с газообразными фторирующими агентами. По химическому характеру процессы с использованием три-фторидов брома и хлора аналогичны. При обработке металлического урана жидким BrF3 происходит его полное растворение. [16]
После шестидневного облучения радиофосфор извлекался и с помощью счетчика Гейгера была обнаружена в шесть раз большая активность, чем в отсутствие уранилнитрата. Используя нейтроны от радиево-бериллиевого источника с помощью ионизационной камеры, наполненной гелием и соединенной с усилителем, Сцилард и Цинн нашли, что число быстрых вторичных нейтронов, испускаемых в результате реакции урана с медленными нейтронами, достигало приблизительно 2 для каждого акта захвата. Теперь известно, что Жолио сильно преувеличил число вторичных нейтронов, испускаемых при делении урана, тогда как другие исследователи его занизили. В конце концов было установлено, что точное число вторичных нейтронов, испущенных во-время деления, очень близко к 230 для 100 единичных актов деления. [17]
Это заставляет предохранять уран в ядерных реакторах от действия воды. При нагревании уран реагирует со всеми свободными галогенами. Реакция урана с азотом осуществляется при 700 С с образованием нитридов. При взаимодействии урана с углеродом при 1800 - 2400 С образуются карбиды урана. Реакция с серой протекает при 500 С с образованием сульфида. При 1000 С уран соединяется с фосфором, образуя фосфид. [18]
Арсеназо III образует окрашенный комплекс и с ураном ( У1), также используемый для фотометрического определения урана. В последнем случае необходим значительный избыток арсеназо III. Методы, основанные на реакциях урана ( У1) с арсеназо III, более удобны, так как не включают операции восстановления, но чувствительность их несколько ниже. [19]
Для открытия урана мы использовали реакцию взаимодействия урана с ферроцианидом калия [7], Ферроцианид калия образует с ионом уранила красно-коричневый осадок или, при малых концентрациях иона уранила, буро-красное окрашивание. В зависимости от концентрации ионов уранила и ферроцианида калия, от природы и концентрации посторонних ионов, а также от времени может образоваться простой ферроцианид уранила ( UO2) 2 [ Fe ( CN) 6 ] или смешанные калийуранилферроцианиды. Открываемый минимум составляет 0 01 мг / мл. Хотя реакция с ферроцианидом калия уступает по чувствительности реакции урана со многими органическими реагентами, но она является более избирательной и, кроме того, присутствие ионов тория не мешает открытию урана, а лишь несколько снижает чувствительность реакции. [20]