Реакция - фаза
Cтраница 1
Реакция Фазы 1 обозначает первый этап метаболизма ксенобиотиков. Обычно подразумевается, что соединение окисляется. Окисление, как правило, делает соединение водорастворимым и способствует дальнейшим реакциям. [1]
Реакция Фазы 2 относится ко второму этапу метаболизма ксенобиотиков. Это обычно означает, что окисляемое вещество конъюгирует ( спаривается) с эндогенной молекулой. Данная реакция способствует дальнейшему росту водораст-воримости. Многие конъюгированные метаболиты активно выводятся через почки. [2]
 |
Видовая зависимость между токсической реакцией и. [3] |
Реакции Фазы I ( функционализация) обычно вызывают относительно незначительные структурные изменения родительского вещества путем окисления, восстановления или гидролиза с целью образования более водоустойчивых метаболитов. [4]
 |
Видовая зависимость между токсической реакцией и. [5] |
Реакции Фазы II связаны со спариванием водорастворимой эндогенной молекулы с химическим веществом ( химическое вещество-родитель, или метаболит Фазы II) с целью облегчения экскреции. [6]
Теплота реакции фазы расщепления значительно меньше, чем фазы предварительного гидрирования, и такой чисто арифметический подход здесь неприменим. [7]
Именно в реакциях темной фазы фотосинтеза химическая энергия, которую генерируют световые реакции, стабилизируется в молекуле глюкозы. В конце концов из молекулы глюкозы образуется крахмал - соединение, в виде которого запасаются и атомы углерода, и свободная энергия. [8]
Таким образом, метаболическое равновесие между реакциями Фазы I и Фазы II ( рис. 33.4), вероятно, является основным фактором химической болезни и генетической детерминанты токсической реакции. [9]
Установлено, что в основе детоксицирующего действия силибора лежит его способность индуцировать монооксигеназную систему печени при остром отравлении ДНОК, о чем свидетельствует значительное увеличение концентрации продуктов реакций I фазы биотрансформации, а также уменьшение продолжительности гексенало-вого сна. [10]
Дыхательная гиперчувствительность обычно рассматривается как реакция гиперчувствительности типа I. Однако реакции поздней фазы и более хронические симптомы, связанные с астмой, могут включать клеточно опосредованные ( Тип IV) иммунные процессы. Острые симптомы, связанные с дыхательной аллергией, вызваны антителом IgE, образование которого провоцируется воздействием чувствительных людей к индуцирующему химическому аллергену. Антитело IgE распределяется системно и связывается через рецепторы мембраны с мастоцитами, находящимися в сосудистых тканях, включая дыхательный тракт. Ингаляция того же химического вещества вызывает реакцию дыхательной гиперчувствительности. Аллерген связывается с белком и поперечно связывается с антителом IgE, связанным с мастоцитом. Это, в свою очередь, вызывает дегранулирование мастоцитов и высвобождает переносчиков воспаления, например, гистамины и лей-котриены. Переносчики вызывают бронхостеноз и расширение кровеносных сосудов, в результате чего появляются симптомы дыхательной аллергии, астмы и / или ринита. Химические вещества, вызывающие у человека дыхательную гиперчувствительность, включают кислотные ангидриды ( например, тримеллитовый ангидрид), некоторые диизо-цианиты ( например, толуолдиизоцианат), соли платины и некоторые красители с высокой химической активностью. Хроническое воздействие бериллия также вызывает гиперчувствительность легких. [11]
Очевидно, что такой подсчет будет приближенным, однако и эти данные представляют известный интерес. Теплота реакции фазы расщепления должна быть значительно меньше теплоты реакции фазы предварительного гидрирования, так как реакции ридрирования в этой фазе ( расщепления) занимают подчиненное значение. Поэтому при определении теплоты гидрогенизации наибольший интерес представляет определение теплоты гидрогенизации алканов. [12]
Очевидно, что такой подсчет будет приближенным, однако и эти данные представляют известный интерес. Теплота реакции фазы расщепления должна быть значительно меньше теплоты реакции фазы предварительного гидрирования, так как реакции ридрирования в этой фазе ( расщепления) занимают подчиненное значение. Поэтому при определении теплоты гидрогенизации наибольший интерес представляет определение теплоты гидрогенизации алканов. [13]
Здесь через уме и срэл обозначены электрические потенциалы обеих участвующих в реакции фаз ( металла Me и электролита эл) в непосредственной близости к границе раздела между ними. [14]
Содержание ядовитых или вредных веществ не должно превышать предельно допустимой концентрации для микроорганизмов, развивающихся в анаэробных условиях. Например, при содержании меди в осадке более 0 5 % сухого вещества ила происходит замедление биохимических реакций второй фазы процесса сбраживания и ускорение реакций кислой фазы. При дозе гидроарсенита натрия 0 037 % к массе беззольного вещества свежего осадка замедляется процесс распада органического вещества. [15]
Страницы: 1 2