Реакция - фосфит
Cтраница 1
Реакции фосфитов с эфирами и нитрилами непредельных кар-боновых кислот изучены мало. Я - Якубовича533, триалкилфосфиты взаимодействуют с эфирами акриловой кислоты и акрилонитрилом при 140 - 160 С по радикальному механизму. [1]
Реакция фосфитов с а-окисями используется в многостадийных синтезах сложных соединений при необходимости временной защиты кратной связи. [2]
Реакции фосфитов и амидофосфитов с а-дикарбонильными соединениями изучены в настоящее время довольно подробно, они обычно протекают легко и в большинстве случаев, благодаря наличию в них сопряженной системы двойных связей, приводят к образованию устойчивых продуктов присоединения диоксафосфоленового типа. [3]
Реакции фосфитов с эфирами и нитрилами непредельных карбоновых кислот изучены мало. По данным [217], триалкилфосфиты взаимодействуют с эфирами акриловой кислоты и акрилонитрилом при 140 - 160 С по радикальному механизму. [4]
Весьма интересны реакции фосфитов и других производных кислот трехвалентного фосфора с а, Р - непредельными карбонильными соединениями. [5]
Переходим к рассмотрению реакций фосфитов и амидофосфитов и хлор-ангидридов ссс р-непредельными карбоновыми кислотами и их производными. [6]
Далее нами были изучены реакции фосфитов с винилакриловой кислотой и транс - и цис - дибензоилэтиленами. [7]
Заслуживает более подробного рассмотрения реакция фосфитов с галоидами. [8]
С соединениями, содержащими карбонильную группу в цикле, реакции фосфитов сопровождаются миграцией алкильной группы в переходном состоянии и образованием енолфосфатов. [9]
В отличие от фосфониевых солей квазифосфониевые соли, получающиеся при реакции фосфитов, фосфонитов или фосфйнитов с алкилгалогенидами или другими алкилирующими агентами, очень реакционноспособны. [10]
 |
Фосфорилирование ДПВХ. [11] |
Однако они считают, что механизм синергизма смеси фосфит-соль связан с ослаблением ускоряющего влияния на распад ПВХ продукта перегруппировки фосфита, а также с ускорением реакции фосфита с сопряженными двойными связями макромолекул. [12]
Хлорбензотрихлорид реагирует с триэтилфосфитом в присутствии однохлорисвой меди аналогично и дает 1 2-ди ( п-хлорфенил) - 1 1 2 2-тетрахлорэтан. В тех же условиях реакция фосфита с бензаль-хлоридом приводит к 1 2-дифенил - 1 2-дихлорвтаяу. [13]
Страницы: 1