Cтраница 2
Радикал СН2 реагирует с диазометаном, о чем свидетельствует квантовый выход реакции фотолиза диазометана, равный 4, а также значительно более короткое время жизни СН2 в присутствии диазометана, чем в присутствии кетена. [16]
Наблюдения Райдила и Митчелла были подтверждены Кар-пентером [43, 44], который исследовал дополнительно реакции фотолиза бензилстеариламина и р-фенилэтилстеариламина. Он отметил, что для понимания фотохимии белков существенное значение имеет вопрос о том, может ли переноситься энергия активации от бензольного кольца через большое количество групп СН2 к кетиминной связи. В этих соединениях и в пептидах свето-поглощающие группы находятся в боковой цепи и отделены от места разрыва связи большим числом атомов. Карпентер, однако, нашел, что наличие подобных промежуточных групп мало влияет на фотолиз и конечным результатом облучения во всех случаях является образование монослоя стеариновой кислоты. [17]
В СССР впервые осуществлены реакции гидрогенолиза ферроцепового ядра до циклопентановых углеводородов, а также реакции фотолиза производных ферроцена. Впервые проведена реакция обмена лигандов. Получены и другие ареициклонептадиепильные производные железа. [18]
Реакции фотопереноса электрона, характерные для молекул с ионными связями, являются одним из видов реакций фотолиза. [19]
Предполагают [5], что в превращениях оксидов азота участвуют гидроксидные ( ОНр) и гидропероксидные ( НО г) радикалы, возникающие в реакциях фотолиза воды и разложения углеводородов. [20]
Небезынтересно отметить, что согласно данным Кирмзе дифенилкарбен, полученный фотолизом дифенилдиазометана, может проявлять и нуклеофилыше свойства, как это было показано на примере реакции фотолиза дифенилдиазометана в растворе метилового спирта ( В. К и р м з е, Химия карбенов, Изд. [21]
Небезынтересно отметить, что согласно данным Кирмзе дифенилкарбен, полученный фотолизом дифенилдиазометана, может проявлять и нуклеофильные свойства, как это было показана на примере реакции фотолиза дифенилдиазометана в растворе метилового спирта ( В. К ж р м а е, Химия карбенов, Изд, Мир, 1966, стр. [22]
Установление именно этой величины ( 10 А) радиуса сферы действия переноса энергии, характерной для обменно-резонансного взаимодействия, является другим аргументом в пользу подтверждения триплет-триплетного переноса энергии в исследуемых двух-квантовых реакциях сенсибилизованного фотолиза. [23]
При облучении в естественных условиях основным процессом, обусловливающим деструкцию целлюлозы, является фотоокисление. Роль реакций фотолиза при облучении солнечным светом сравнительно невелика. Однако их роль резко возрастает при облучении целлюлозы искусственными источниками УФ-света, при облучении солнечным светом в высокогорных местностях или в космическом пространстве. [24]
При нагревании или облучении 1 2 3-тиадиазолов происходит отщепление азота и из интермедиатов, генерированных таким способом, образуется ряд соединений. Выделение тииренов из реакции матричного фотолиза 1 2 3-тиадиазолов было описано в гл. [25]
В световой, или фотохимической, реакции световая энергия превращается в химический потенциал. Многие биологи считают световую реакцию тождественной с реакцией фотолиза воды, хотя такая концепция оспаривается ( см. стр. В настоящее время показано, что первыми стабильными химическими индивидуальными продуктами световой реакции в растениях являются НАДФ-Н2 и АТФ. [26]
В зависимости от условий облучения, состава и строения светочувствительных соединений можно получить различные продукты фотолиза, и, следовательно, различные свойства светочувствительных слоев. В связи с этим представляется важным знание механизма реакции фотолиза о-нафтохинондиазидов. [27]
Изучение реакции фотолиза кислых растворов а-пиридилферроцеиа осложнено тем, что образующиеся продукты реакции в этом случае неустойчивы. Это подтверждается уменьшением оптической плотности облученных растворов после самой реакции фотолиза. [28]
Общепринято представление о том, что молекулярный кислород атмосферы имеет биогенное происхождение, и его появление непосредственно связано с формированием нового типа фотосинтеза, при котором в качестве донора электронов используется вода. В условиях первобытной Земли до возникновения выделяющих кислород фотосинтезирующих эубактерий единственным источником свободного кислорода была реакция фотолиза паров воды в атмосфере, происходящая под действием коротковолнового ультрафиолета. [29]
Для этой цели необходимо знать скорость образования углеводородов С2 ( этана и этилена) как функцию интенсивности света при реакции фотолиза диэтилртути. [30]