Cтраница 1
Реакция Халлера - Бауэра была применена ко многим не-енолизирующимся кетонам. Она лежит в основе одного из немногих общих методов синтеза амидов карбоновых кислот с третичным радикалом - веществ, применяемых в качестве промежуточных продуктов при получении соответствующих карбоновых кислот и первичных аминов с третичным углеродным радикалом. [1]
Реакция Халлера - Бауэра была применена ко многим не-енолизирующимся кетонам и для некоторых классов этих соединений нашла широкое синтетическое применение. Она лежит в основе одного из немногих общих методов синтеза амидов карбоновых кислот с третичным радикалом - веществ, применяемых в качестве промежуточных продуктов при получении соответствующих карбоновых кислот и первичных аминов с третичным углеродным радикалом. [2]
Реакция Халлера - Бауэра была применена ко многим не-енолизирующимся кетонам и для некоторых классов этих соединений нашла широкое синтетическое применение. Она лежит в основе одного из немногих общих методов синтеза амидов карбоновых кислот с третичным радикалом - веществ, применяемых в качестве промежуточных продуктов при получении соответствующих карбоновых кислот и первичных аминов с третичным углеродным радикалом. [3]
Реакция Халлера - Бауэра была применена ко многим не-енолизирующимся кстонам и для некоторых классов этих соединений нашла широкое синтетическое применение. Она лежит в основе одного из немногих общих методов синтеза амидов карбоновых кислот с третичным радикалом - веществ, применяемых в качестве промежуточных продуктов при получении соответствующих карбоновых кислот и первичных аминов с третичным углеродным радикалом. [4]
Реакцию Халлера - Бауэра проводят путем нагревания не-енодизирующегося кетона в инертном растворителе в присутствии амида натрия. [5]
Реакцию Халлера - Бауэра проводят путем нагревания не-енолизирующегося кетона в инертном растворителе в присутствии амида натрия. [6]
Поскольку реакция Халлера - Бауэра ограничена нееноли-зируемыми кетонами, анион соединения с подвижным атомом водорода не образуется. [7]
Использование реакции Халлера - Бауэра в синтетических целях ограничивается трудной доступностью исходных кетонов. Более простые кетоны легко могут быть получены алкилирова-нием различных ацетофенонов с помощью обычных методов. Введение третьей группы в кетоны высокого молекулярного веса ограничено пространственными затруднениями. Так, например, не удается прометилировать со ю-ди-н-децилацетофе - нон. [8]
Механизм реакции Халлера - Бауэра, предложенный Фрей-длиным [6] для случая взаимодействия расплавленной эвтектической смеси амидов натрия и калия с кетоном или амидом, приведен ниже. Расщепление происходит с выделением карбонильной группы и образованием цианамидов металлов. [9]
Использование реакции Халлера - Бауэра в синтетических целях ограничивается трудной доступностью исходных кетонов. Более простые кетоны легко могут быть получены алкилирова-нием различных ацетофенонов с помощью обычных методов. Введение третьей группы в кетоны высокого молекулярного веса ограничено пространственными затруднениями. [10]
Механизм реакции Халлера - Бауэра, предложенный Фрей-длиным [6] для случая взаимодействия расплавленной эвтектической смеси амидов натрия и калия с стоном или амидом, приведен ниже. Расщепление происходит с выделением карбонильной группы и образованием цианамидов металлов. [11]
Механизм реакции Халлера - Бауэра, предложенный Фрей-длиным [6] для случая взаимодействия расплавленной эвтектической смеси амидов натрия и калия с кетоном или амидом, приведен ниже. Расщепление происходит с выделением карбонильной группы и образованием цианамидов металлов. [12]
Использование реакции Халлера - Бауэра в синтетических целях ограничивается трудной доступностью исходных кетонов. Более простые кетоны легко могут быть получены алкилирова-нием различных ацетофенонов с помощью обычных методов. Введение третьей группы в кетоны высокого молекулярного веса ограничено пространственными затруднениями. [13]
Использование реакции Халлера - Бауэра в синтетических целях ограничивается трудной доступностью исходных кетонов. Более простые кетоны легко могут быть получены алкнлирова-нием различных ацетофенонов с помощью обычных методов. Введение третьей группы в кетоны высокого молекулярного веса ограничено пространственными затруднениями. Так, например, не удается прометилировать ы о) - ди-н-децилацетофе-нон. [14]
Механизм реакции Халлера - Бауэра, предложенный Фрей-длиным [6] для случая взаимодействия расплавленной эвтектической смеси амидов натрия и калия с кетоном или амидом, приведен ниже. Расщепление происходит с выделением карбонильной группы и образованием цианамидов металлов. [15]