Реакция - хлорирование
Cтраница 1
Реакции хлорирования относятся к числу важнейших процессов нефтехимической промышленности. Парафины и особенно олефины легко реагируют с хлором, давая в результате продукты, являющиеся важнейшими промежуточными и конечными продуктами современной промышленности алифатической химии. Значение продуктов хлорирования метана, этана, этилена, пропена, пентана, а также высокомолекулярных парафиновых углеводородов, получаемых из парафинистых нефтяных фракций или синтезом Фишера-Тропша, в настоящее время очень велико. [1]
Реакция хлорирования протекает с выделением большого количества теплоты, которая отводится водой через стенки аппарата. [2]
Реакция хлорирования протекает со значительным тепловым эффектом. Особенность хлорирования в ядро состоит в том, что атом хлора вступает в ядро как электрофильный реагент ( заместитель второго рода), а находясь в ядре ориентирует электро-фильные заместители в орто - и пара-положения. [3]
 |
Схема непрерывного процесса производства водного раствора хлористого железа из отработанных травильных растворов. [4] |
Реакция хлорирования протекает количественно. [5]
Реакции хлорирования и окисления иприта очевидно соответствуют тем процессам, которые происходят при дегазации иприта хлорной известью. Хлорная известь, являясь окислительным и хлорирующим агентом, в сухом виде энергично реагирует с ипритом. Эта реакция иногда сопровождается воспламенением иприта. Вопрос о действии хлорной извести на иприт детально не изучен. [6]
Реакция хлорирования протекает с выделением тепла. Термодинамические расчеты показали, что максимальное значение тепло - вого эффекта составляет 30 кал / г катализатора. [7]
Реакция хлорирования - экзотермическая ( 117 кдж на 1 г моль хлора, вступившего в реакцию), поэтому для поддержания определенной температуры хлораторы должны быть снабжены водяными рубашками. Раньше хлорирование проводили при 35 С, считая, что в условиях более высоких температур образуется больше полихлоридов. Затем было доказано, что до 80 С заметного увеличения выхода полихлоридов не наблюдается. Чтобы уменьшить возможность образования полихлоридов, реакцию заканчивают, когда в смеси остается еще около 50 % непрореагировавшего бензола. [8]
Реакция хлорирования или бромирсвания этилена происходит преимущественно в условиях несимметричной поляризации. [9]
Реакции хлорирования в высшей степени экзотермичны. [10]
Реакция хлорирования активируется свободными радикалами этила, образующимися в результате разложения ничтожного количества тетраэтилсвинца ( 0 002 % мол. [11]
Реакции хлорирования относятся к числу важнейших процессов нефтехимической промышленности. Парафины и особенно олефины легко реагируют с хлором, давая в результате продукты, являющиеся важнейшими промежуточными и конечными продуктами современной промышленности алифатической химии. Значение продуктов хлорирования метана, этана, этилена, пропена, пентана, а также высокомолекулярных парафиновых углеводородов, получаемых из парафинистых нефтяных фракций или синтезом Фишера-Тропша, в настоящее время очень велико. [12]
Реакция хлорирования молекулярным хлором очень чувствительна к электромерному сдвигу электронов. Были измерены скорости хлорирования алкилзамещен-ных и мостиковых дифенилов для того, чтобы выяснить, отражаются ли на них изменения в стереохимических соотношениях между плоскостями арильных групп. [13]
Реакция хлорирования слишком медленна и непрактична, но с ее помощью можно получить хорошие барьерные свойства с лучшей стойкостью к сгибанию. [14]
Реакция хлорирования протекает нацело в присутствии угля при 400 - 450 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4