Реакция - хлорирование - бензол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Лучше уж экстрадиция, чем эксгумация. Павел Бородин. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - хлорирование - бензол

Cтраница 2


Допустим исследуется реакция хлорирования бензола.  [16]

17 Технологическая схема хлорирования бензола. [17]

Хлорирование бензола протекает с большим выделением тепла, которое отнимается холодильниками, смонтированными в хлораторе. Кроме того, реакция хлорирования бензола сопровождается обильным выделением хлористого водорода, который используется для производства соляной кислоты.  [18]

Такие реакции включают стадии образования промежуточных продуктов. Примером может служить реакция хлорирования бензола до монохлорбензола и последующего его хлорирования в дихлорбензол и высшие хлорпроиз-водные.  [19]

Последнее положение поясним примером. Допустим, мы исследуем реакцию хлорирования бензола.  [20]

21 Некоторые технико-экономические показатели производств. [21]

При получении массовых полупродуктов и готовых продуктов основного органического синтеза количество химических превращений первичного сырья в готовую продукцию, как правило, невелико. Так, хлорбензол получается в результате одной реакции хлорирования бензола, фталевый ангидрид - в результате одной реакции окисления нафталина или орто-ксилола кислородом воздуха, малеиновый ангидрид - в результате одной реакции окисления бензола, фурфурола или бутан-бутиленовой фракции кислородом воздуха, стирол синтезируется из этилена и бензола в результате двух реакций ( алкилирования бензола и дегидрирования этилбензола) или в одну стадию - дегидрированием нефтяного этилбензола, полиэтилен получается в результате одной реакции - полимеризации этилена.  [22]

Необходимо отметить, однако, что в присутствии катализаторов реакция хлорирования бензола направляется преимущественно в сторону образования продуктов замещения и получающийся гексахлор-циклогексан бывает сильно загрязнен полихлорбензолами. Выделение чистого гексахлорциклогексана из сложной смеси хлорбензолов представляет большие затруднения.  [23]

Сейчас гексахлоран получают, хлорируя бензол. Подобно водороду, бензол очень медленно реагирует с хлором в темноте ( ив отсутствие катализаторов), но при ярком освещении реакция хлорирования бензола - CeHe - f - ЗСЬ - - СбНбС1б - идет достаточно быстро.  [24]

Сосновским еще в 1940 г. было доказйь что в этих условиях окись алюминия и хлористый алюмиЦи отнесенные Вигандом к активным катализаторам, не обес чивают полной конверсии хлора в хлористый водород, в время как на стальной сетке в том же реакторе не проис дит проскока хлора. Поскольку в этой работе не было ружено уменьшения относительного количества полихлО дов при замене одного катализатора другим, мы остан [ лись на железе ( хлорном железе), как на наиболее акта катализаторе реакции хлорирования бензола хлором в те.  [25]

Хлорированная жидкость подвергается нейтрализации содой или известью и затем идет на дистилляцию, в результате которой получают около 50 % хлорбензола, около 40 % непрореагировавшего бензола, около 5 % полихлоридов, остальное вода и хлористый водород. Хлорбензол применяется для производства фенолов и продуктов их переработки, а также для производства ДДТ ( 4 4-дихлордифенилтрихлорметилметан) - одного из наиболее эффективных инсектицидов. Если реакцию хлорирования бензола вести при сильном освещении, тогда 6 атомов хлора присоединяются к молекуле бензола с образованием гексахлорциклогексана С6Н6С16, называемого гексахлораном и применяемого в качестве сильного инсектицида.  [26]

По патентному описанию10 сложный катализатор, состоящий из железа и хлорного железа, взятых в равных весовых частях, дает более низкое содержание полихлоридов, чем отдельно примененные его составные части. Железо с иодом ( 1 % и 0 1 % от веса хлорируемого продукта) в применении к хлорированию производных бенгола значительно ускоряет процесс, что особенно заметно при хлорировании мало реакционных нитропроизводных. Применение этого сложного катализатора к реакции хлорирования бензола ( при температуре 20 - 70) благоприятствует образованию высших продуктов замещения ( наблюдается сдвиг отношения молярных количеств образующихся продуктов С6НзС1: СбН4С1и с 1: 0 06 до 1: 0 25) при общем ускорении хлорирования.  [27]



Страницы:      1    2