Cтраница 1
Реакция хлорирования пропилена, протекающая как реакция замещения, представляет большой экономический интерес: она лежит в основе производства глицерина из непищевого сырья. [1]
При реакции хлорирования пропилена при высокой температуре, протекающей по законам хлорирования предельных углеводородов, все же следует учитывать непредельный характер пропилена и хлористого аллила, делающий их способными к ряду побочных и вторичных реакций. [2]
Особенностью реакции хлорирования пропилена является минимально допустимое время контакта с хлором ( менее одной секунды), исключение контакта хлора с конечным продуктом реакции - хлористым аллилом и минимальный избыток хлора относительно пропилена. [3]
Развитие метода получения синтетического глицерина основано на реакции хлорирования пропилена с получением хлористого аллила. Этот процесс может быть выражен следующей. [4]
Достигнуто снижение выхода побочных продуктов в несколько раз по сравнению с известными способами и устройствами для проведения реакции хлорирования пропилена. [5]
Хлорный метод синтеза глицерина был впервые осуществлен в США в 1948 г. и получил развитие в ряде стран, в том числе и в СССР. Он состоит из нескольких стадий, основой которых являются рассмотренные ранее реакции хлорирования пропилена и хлор-гидринирования ненасыщенных соединений ( стр. [6]
Хлорный метод синтеза глицерина был впервые осуществлен в США в 1948 г. и получил развитие в ряде стран, в том числе и в СССР. Он состоит из нескольких стадий, основой - которых являются рассмотренные ранее реакции хлорирования пропилена и хлоргидринирования с получением эпихлоргидрина ( стр. [7]
Химическая стойкость полимеров зависит прежде всего от наличия в них активных центров ( непредельных связей, функциональных групп, атомов галогенов), которые под воздействием агрессивной среды могут подвергаться изменениям. Так, например, для реакции хлорирования пропилена характерны те же закономерности, что и для реакции хлорирования алифатических низкомолекулярных углеводородов. Независимо от величины молекулярной массы подвергаются гидролитическому распаду в водных растворах кислот и щелочей соединения, содержащие группы С-О и С-N. Этим объясняется относительно низкая стойкость полимеров ( например, силоксанового и уретанового каучуков, полиэфирных смол) в химически агрессивных средах. [8]
Разработка конструкции реактора и процесса хлорирования была основана на струйном характере течения закрученных газовых потоков. Экспериментальные данные, указывающие на устойчивое струйное течение, позволили предложить проведение реакции хлорирования пропилена не при интенсивной турбулизации реагентов, что приведет к образованию побочных продуктов реакции, а при их движении в форме струй, взаимодействующих друг с другом по линии контакта поверхностей. [9]
Повышение температуры, естественно, ускоряет процесс замещения водорода галоидом как в ароматическом ядре ( в присутствии переносчика), так и в боковых цепях. Свет ускоряет процесс замещения водорода галоидом в боковых цепях, а также присоединение галоида по месту двойных связей-в ядре. Интересно влияние высокой температуры ( 500) на реакцию хлорирования пропилена: в этих условиях хлор вместо присоединения по месту двойной связи замещает атом водорода метальной группы, причем образуется хлористый аллил с выходом 85 % от теоретического. При обычной температуре идет реакция присоединения хлора по месту двойной связи пропилена. [10]
Повышение температуры, естественно, ускоряет процесс замещения водорода галоидом как в ароматическом ядре ( в присутствии катализатора), так и в боковых цепях. Свет ускоряет процесс замещения водорода галоидом в боковых цепях, а также присоединение галоида по месту двойных связей в ядре. Интересно влияние высокой температуры ( 500 С) на реакцию хлорирования пропилена: в этих условиях хлор вместо присоединения по месту двойной связи замещает атом водорода метальной группы, причем образуется хлористый аллил с выходом 85 % от теоретического. При обычной температуре идет реакция присоединения хлора по месту двойной СЕЯЗИ пропилена. [11]