Cтраница 1
Реакции хлороформа или четыреххлористого углерода с тетрафторэтиленом, дихлорфторметана или три-хлорфторметана с тетрафторэтиленом или хлортрифторэти-леном и дихлорфторметана с тетрахлорэтиленом обычно протекают без замены фтора хлором. В реакциях с хлор-дифторметаном происходит замена галоида. [1]
Побочными продуктами в реакции хлороформа с олефинами в присутствии окислительно-восстановительных систем могут быть хлориды, образовавшиеся за счет разрыва С - Н - связи хлороформа. [2]
Принс отмечал, что реакция хлороформа с три-хлорэтиленом сопровождается образованием высококипящих продуктов и смол. Образовавшийся гексахлорпропан, как уже отмечалось выше, способен к дегидро-хлорированию до пентахлорпропена, который быстро реагирует с исходным трихлорэтиленом, давая октахлорпентен. Последний в свою очередь дегидрохлорируется до гептахлорпентадиена-1 4, немедленно циклизующегося в гептахлорциклопентен. В отличие от октахлорциклопентена, это соединение неустойчиво и, отщепляя хлористый водород, превращается в гексахлорциклопентадиен. [3]
Предложите возможный механизм реакции Реймера - Тимана, основывающийся на рассмотренной выше реакции хлороформа со щелочью ( см. 1, стр. [4]
Предложите, возможный механизм реакции Рейме-ра - Тимана, основывающийся на рассмотренной выше реакции хлороформа со щелочью ( см. 1, разд. [5]
Одной из реакций, в которой может быть получен дихлоркарбен: СС12, является реакция хлороформа с сильным основанием. [6]
Фридсльи Крафтс применяли хлористый цинк для реакции хлористого бензила с бензолом, однако Вертипорох с сотрудниками [23] не могли обнаружить, что хлористый цинк ускоряет эту реакцию или реакцию хлороформа с бензолом. [7]
С другой стороны, по отношению к слабоосновным нуклео-фильным агентам наблюдается обычный порядок реакционной способности, и во всех изученных случаях [4, 6] было найдено, что галоформы менее реакционноспособны, чем соответствующие метиленгалогениды. Однако реакция хлороформа, бромдихлор-метана, дибромхлорметана и бромоформа с тиофенолятом или ге-тиокрезолятом натрия [2, 5] сильно ускоряется в присутствии гид роксил-ионов. [8]
Ни в коем случае не следует брать для реакции больше 1 капли хлороформа, так как это только вредит чувствительности реакции. Остаток не вступившего в реакцию хлороформа еще до прибавления нитрата серебра дает с водой прочную эмульсию в виде беловатой мутной жидкости, которая будет маскировать появление белой мути от хлорида серебра. [9]
Ни в коем случае не следует брать для реакции больше 1 капли хлороформа, так как это только вредит чувствительности реакции. Остаток не вступившего в реакцию хлороформа еще до прибавления азотнокислого серебра дает с водой прочную эмульсию в виде беловатой мутной жидкости, которая будет маскировать появление белой мути от хлористого серебра. [10]
Аналогичные соединения были получены при реакции хлороформа и четыреххлористого углерода с пентабораном. [11]
Поляризация протонов хлористого метилена ( см. рис. 14, а указывает на радикальный механизм его образования. Поляризация Е отвергает возможность образования в реакции хлороформа с реактивом Гриньяра. [12]
Гексахлорпропан, начинающий эту длинную цепочку превращений, образуется также из четыреххлористого углерода и силш-дихлорэтилена. По обычной схеме он дегидрохлорируется до пентахлорпропена, который далее реагирует с дихлорэтиленом с образованием гептахлорпентена. Последний, в свою очередь, вступает в реакцию с дихлорэтиленом, давая нонахлоргептен. Так же как в случае реакции хлороформа с трихлорэтиленом, реакцию образования пентахлорпропена можно ускорить использованием избытка четыреххлористого углерода и высокой температуры процесса. [13]