Cтраница 1
Реакция щелочной целлюлозы с COS проводится обычно при пониженных температурах ( от 0 до - 20 С), причем в этом интервале температур скорость реакции заметно не изменяется. [1]
Реакцией щелочной целлюлозы с акрилонитрилом CH2CHCN получают цианэтилцеллюлозу. [2]
Реакцией щелочной целлюлозы с акрилонитрилом CH2GHCN получают цианэтилцеллюлозу. Алкили-рование целлюлозы 3 - или 4-членными гетероциклич. [3]
В последнем случае реакция щелочной целлюлозы с циануровой кислотой сравнивается с реакцией щелочной целлюлозы с бромистым аллилом. [4]
Схема контактного аппарата. [5] |
Этилцеллюлоза получается при реакции щелочной целлюлозы с хлористым этилом. [6]
ГЭЦ получают с помощью реакции щелочной целлюлозы с оксидом этилена в присутствии изопропилового спирта. [7]
ОКСИЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА - полиокси-этилированная целлюлоза, получаемая при реакции щелочной целлюлозы с эти-леноксидом, который реагирует как с гид-роксильными группами целлюлозы, так и с первичной гидроксильной группой окси-этилцеллюлозы. [8]
В последнем случае реакция щелочной целлюлозы с циануровой кислотой сравнивается с реакцией щелочной целлюлозы с бромистым аллилом. [9]
Схема связывания NaOH целлюлозой ( по Че-дину.| Связь между содержанием общей. [10] |
Если известно содержание NaOH в щелочной целлюлозе и количество воды, образующейся в результате реакции щелочной целлюлозы с безводной уксусной кислотой, то можно рассчитать долю едкого натра, связанного аддитивно и в виде алкоголята. [11]
При реакции щелочной целлюлозы с монохлоруксусной кислотой, ведущейся в сильнощелочной среде, как известно, получается натриевая соль КМЦ. [12]