Cтраница 1
Реакция цианурхлорида с аминами также идет постадийно; первый атом хлора легко замещается в присутствии диалкилами-нов при температуре ниже 20 С, при нагревании смеси амина и моноаминированного триазина до 50 С реагирует второй атом хлора, а при 100 С образуется 2 4 6-трис ( диалкиламино) триазин. [1]
Получается при реакции цианурхлорида с этиламином в присутствии органических или неорганических оснований. [2]
Для их получения сначала проводится реакция цианурхлорида с каким-либо соединением, уже имеющим в своем составе хромофорную, ауксохромную и кислотную ( для придания растворимости) группы. Обычно для этой цели берут красители, обладающие красивой, яркой окраской, но не находящие самостоятельного применения вследствие малой прочности. [3]
Хотя производные W-алкилмеламинов обычно получают реакцией цианурхлорида с аминами, сам меламин ( 18) в промышленном масштабе удобнее готовить прямым синтезом из дицианди-амида. Меламин применяется в технике для синтеза меламин-формальдегидных термопластичных смол. [4]
Хотя производные N-алкилмеламинов обычно получают реакцией цианурхлорида с аминами, сам меламин ( 18) в промышленном масштабе удобнее готовить прямым синтезом из дицианди-амида. Меламин применяется в технике для синтеза меламин-формальдегидных термопластичных смол. [5]
Хлор-4 6-бис - ( алкиламино) - сылш-триазины с хорошими выходами получаются при реакции цианурхлорида с аминами. [6]
Хлор-4 6-бис - ( алкиламино) - адш-триазины с хорошими выходами получаются при реакции цианурхлорида с аминами. [7]
Хлор-4 6-бис - ( алкиламино) - сылш-триазины с хорошими выходами получаются при реакции цианурхлорида с аминами. [8]
Цианурфторид ( 23) обычно получают не прямым замещением в триазиновом кольце, а реакцией цианурхлорида с SF4 или из цианурхлорида и HF при - 78 С, а затем при О С. [9]
Цианурфторид ( 23) обычно получают не прямым замещением в триазиновом кольце, а реакцией цианурхлорида с SF4 или из цианурхлорида и HF при - 78 С, а затем при О С. [10]
Бис ( алкиламино) - 2-хлор - 1 3 5-триазины с хорошим выходом получают по реакции цианурхлорида с соответствующими аминами. [11]
Кислотный катализ, как правило, может быть использован при взаимодействии цианурхлорида со спиртами и ароматическими аминами. Образование ариламинодихлор-триазинов протекает тем быстрее, чем меньшее количество кислоты расходуется на протонирование амина. В противоположность этому, на ход реакции цианурхлорида с алифатическими аминами в большей степени оказывает влияние нуклеофильный характер амина, поскольку протонирование триазинового кольца, как показал Бэнкс, в присутствии алифатических аминов вряд ли возможно. [12]