Cтраница 1
Кристаллический димер возникает при этом в небольших количествах и его структура окончательно еще не установлена. [1]
Кристаллический димер, судя по результатам гидрирования, обладает тремя двойными связями, а жидкий - двумя. Димеризация циклооктатетраена есть один из частных случаев реакции диенового синтеза, и тот факт, что образование димера сопровождается уменьшением кратного числа двойных связей, свидетельствует об образовании циклических систем. [2]
Кристаллический димер возникает при этом в небольших количествах и его структура окончательно еще не установлена. [3]
Кристаллический димер, судя по результатам гидрирования, обладает тремя двойными связями, а жидкий - двумя. Димеризация циклооктатетраена есть один из частных случаев реакции диенового синтеза, и тот факт, что образование димера сопровождается уменьшением кратного числа двойных связей, свидетельствует об образовании циклических систем. [4]
Для кристаллического димера циклооктатетраена, имеющего три двойных связи, такая схема образования димера, очевидно, неприменима. [5]
Бергман допускает, что кристаллический димер образуется в результате конденсации бициклической и трициклической форм циклооктатетраена, и придает ему структуру ( VIII), что, однако, доказано не было. [6]
При хранении он полимеризуется в кристаллический димер - паральдоль. Последний образуется в результате конденсации вторичной гидроксильной группы одной молекулы ацетальдоля с альдегидной группой второй молекулы. [7]
Последний осаждается в процессе облучения на стенках реакционного сосуда в виде твердого кристаллического димера. [8]
Диэтиламиноборан получен при нагревании диэтилампна с дп-бораном до 200 - 230 С; при низких температурах он представляет собой бесцветный кристаллический димер, диссоциирующий при нагревании. При низких температурах диборан образует с симметричным диметилгидразином 1: 1-комплекс, который при нагревании отщепляет водород. [9]
Однако если такой вид водородной связи затруднен или совершенно невозможен, например в результате включения р-кетоенолыюй системы в кольцо, как в диметилдигидрорезорцине или в кристаллическом димере метилкете-на ( которые также являются моноенолами и имеют формулы, приведенные ниже), свойства рассматриваемых групп становятся значительно более похожими на свойства карбоновых кислот. Диметилдигидрорезорцин был первоначально ошибочно принят за карбоновую кислоту. [10]
Эфир отгоняли и получали 313 г кристаллического димера, что составляет 80 - 85 % выхода при 80 % конверсии или 92 % чистого выхода. [11]
Глицериновый альдегид растворим в воде, но не растворим в эфире и этаноле. Модификация, но не чистые энантиомеры, была получена в виде твердого кристаллического димера. Для глицеральдегида характерны типичные химические реакции восстанавливающего сахара ( см. гл. Он может быть идентифицирован в виде димедонового производного. [12]
Глицериновый альдегид растворим в воде, но не растворим в эфире и этаноле. Модификация, но не чистые энантпомеры, была получена в виде твердого кристаллического димера. Для глицеральдегида характерны типичные химические реакции восстанавливающего сахара ( см. гл. Он может быть идентифицирован в виде димедонового производного. [13]
Комплексы с окисью углерода и другие. Аммины меди ( 1) или хло-рокупраты ( 1) поглощают окись углерода с образованием бесцветных растворов, из которых можно получить кристаллический димер [ СиСОСу. Си ( МН3) г1 количественно поглощает СО, которую можно регенерировать подкислением раствора. [14]
Включение тракс-двойной связи в восьмичленное кольцо приводит к значительному угловому напряжению, достигающему в пграис-циклооктене 9 ккал. Цикло-октадиен, полученный деструкцией алкалоида псевдопеллетерина, имеет, как это было недавно показано, напряженную г мс-транс-конфигурацию [151]; в процессе хранения при комнатной температуре он превращается в кристаллический димер [40] ( стр. [15]