Реакция - эрлихо
Cтраница 1
Реакция Эрлиха: пиррол дает в солянокислом растворе красную окраску с л-диметиламинобензальдегидом. [1]
Количественный колориметрический анализ ПБГ с использованием реакции Эрлиха является удобным и точным методом для определения активности уропорфириноген-1 - синтетазы. [2]
Для обнаружения пирроловых соединений авторами [2, 25, 28] использована реакция Эрлиха, основанная на образовании окрашенных соединений при взаимодействии пирролов с альдегидами. [4]
Индолы реагируют с альдегидами и кетонами в условиях кислотного катализа, причем с простыми карбонильными соединениями первичные продукты реак-индол-3 - илкарбинолы ( р-индолилкарбинолы) не удается выделить, так в кислых условиях они расщепляются с образованием 3-алкилиден - ЗН-индолий катионов. Реакция с 4-диметиламинобензальдегидом ( реакция Эрлиха, см. разд. [5]
Как и следовало ожидать, пирролы реагируют преимущественно в а-положении, а индолы - в - положении ( см. стр. Некоторые фураны также дают реакцию Эрлиха. [6]
При использовании для конденсации сильноосновных катализаторов образование азомети-нов преобладает над образованием нитронов. Следует, однако, отметить, что реакция Эрлиха - Закса имеет ограниченное применение из-за относительной малодоступности исходных нитрозоаре-нов и низких выходов вследствие конкурирующего процесса образования нитронов. [7]
Научные работы относятся к биохимии, химии экспериментальной патологии и терапии. В области химии предложил ряд реакций, имевших большое теоретическое и практическое значение: диазоре-акцию в моче с сульфаниловой кислотой ( реакция Эрлиха), реакцию с диметиламинобензальдеги-дом для определения ароматических нитросоединений, нафтохино-нов и др. Приготовил ( 1909) препарат сальварсан ( мышьякоргани-ческое соединение) для лечения сифилиса. [8]
 |
Изменение концентрации СООН-групп ( а и NHa-групп ( б в зависимости от времени облучения в кислороде. [9] |
Действительно, пожелтевшие при облучении образцы дают положительную реакцию Эрлиха на пирроль-ные кольца. Облучение полиамидов на воздухе и в кислороде не всем спектром лампы ПРК-2, а только ближним ультрафиолетом не приводит к пожелтению [68, 71]; реакция Эрлиха в этом случае отрицательна. [10]
В результате конденсации АЛК с ацетилацетоном образуется пиррол, незамещенный в сс-поло-жении. Существование АЛК-дегидратазной активности было продемонстрировано в растениях, однако растительный фермент не привлек еще к себе должного внимания. ПБГ, продукт АЛК-дегидратазы, легко количественно определить посредством реакции Эрлиха с и-ди-метиламинобензальдегидом. [11]
Тем временем в связи с изучением одного весьма загадочного наследственного заболевания-острой порфирии-в различных лабораториях начали выделять и исследовать порфобили-ноген. Было известно, что свежая моча людей, а также животных, страдающих этим редко встречающимся заболеванием, часто имеет нормальный цвет, но дает положительную реакцию Эрлиха. Как описано выше, это указывает на присутствие пиррола с незамещенным а-углеродным атомом. Однако некоторые типы полипиррольных соединений также могут реагировать с га-диметиламинобензаль-дегидом. Это является одной из причин, почему природа ПБГ долгое время оставалась невыясненной. Такая моча при стоянии становится красной, особенно при комнатной температуре и на свету, причем красная моча дает более слабую или отрицательную реакцию Эрлиха. Красный цвет мочи в значительной мере обусловливается порфобилином - неохарактеризованным соединением, которое, как полагали, представляет собой полимер пиррола. Тот факт, что покраснение мочи сопровождается слабой или же отрицательной реакцией Эрлиха, был совершенно правильно истолкован; было высказано предположение, что порфобилин каким-то образом возникает из вещества, участвующего в реакции Эрлиха. Это-то вещество, тогда еще не идентифицированное, впоследствии было названо порфобилиногеном. Появление в моче уропорфирина, так же, как и порфобилина, сопровождающееся падением уровня ПБГ, давало заманчивую возможность предположить, что ПБГ служит предшественником порфирина, по крайней мере в неферментативной реакции. ПБГ был выделен и кристаллизован Уэстол-лом [136] в 1952 г. Было показано, что он является монопирролом ( фиг. [12]
Страницы: 1