Реакция - этан
Cтраница 1
Реакция этана с хлором протекает весьма быстро при 132Э в присутствии тетраэтилсвинца, но в отсутствие катализатора при этой температуре не идет. Реакция останавливается также в том случае, если через смесь пропускать небольшие количества кислорода, уничтожающего свободные радикалы. [1]
При реакции этана с атомарным кислородом с использованием: разряда в кислороде получаются окись и двуокись углерода, этиловый спирт, уксусный альдегид и формальдегид в количествах, которые дают хорошо сходящийся баланс по углероду. [2]
При реакции этана с атомами кислорода, полученными из паров воды, об-разуются формальдегид, этанол, метан, оксиды углерода, этилен и следы уксусного альдегида и органического пероксида. [3]
При реакции этана с атомами кислорода, полученными из паров воды, образуются формальдегид, этиловый спирт, метан, окись углерода, углекислый газ, этилен и следы уксусного альдегида и органической перекиси. [4]
При реакции этана с атомами кислорода, полученными из паров воды, образуются формальдегид, этанол, метан, оксиды углерода, этилен и следы уксусного альдегида и органического пероксида. [5]
Чем принципиально отличаются механизмы реакций этана и этена с хлором. [6]
Если бы реакция ( 4) имела место, то при добавках молекулярного кислорода в зону реакции этана с газами из разряда в нарах воды радикал С2Н6 стал бы расходоваться на образование уксусного альдегида, как это нами было уже показано, и, следовательно, количество радикалов С2Н5, которые могут идти на образование спирта, уменьшилось бы. Выход спирта при добавках молекулярного кислорода уменьшался бы в той же мере, в какой увеличивался выход уксусного альдегида, чего в опытах не наблюдается. [7]
В ряду нормальных парафинов скорость реакции м-октана с серой примерно в 400 раз выше, чем скорость реакции этана, что значительно меньше того увеличения скорости; реакции этих двух углеводородов, которое наблюдается при взаимодействии их с кислородом. [8]
Поскольку образование метана происходит только при использовании разряда в парах воды, а при использовании разряда в кислороде мотана не обнаруживается, образование его следует отнести за счет реакции этана с атомами водорода. [9]
Три-метилпептан реагировал при нормальном давлении в течение 11 час. Указывалось, что условия, необходимые для реакции этана, пропана или бутана, были так жестки, что бензольное кольцо разрывалось. [10]
При использовании проволоки в виде спирали многие молекулы, покидающие горячую поверхность, не прореагировав, вновь ударяются о горячую поверхность. При этом встает вопрос о том, будут ли такие молекулы реагировать при повторном ударе более легко, чем при первом. При исследовании реакции этана на вольфраме Стоун сравнивал скорости реакции на плотно намотанной спирали и на прямой проволоке и не обнаружил различия. [11]
Большие количества тетрахлорэтана, четыреххлористого углерода и других хлорированных углеводородов производятся одновременным хлорированием и пиролизом парафиновых углеводородов. Это превращение происходит при реакции этана, пропана, сжиженного нефтяного или природного газа с избытком хлора при температуре 500 - 700 С. Газообразные продукты реакции охлаждаются и большинство органических продуктов конденсируется. [12]
Сульфурил-хлорид SO2Ch также является хлорирующим агентом. В присутствии источника свободных радикалов ( такого, как бензоилпероксид) SO2Cb хлорирует алканы при 50 С. На рис. 26.2 приведены реакции этана. [13]
В табл. 2 - 4 приведены параметры Аррениуса и температурные интервалы мономолекулярных реакций расщепления, изученные соответственно в случае хлоридов, бромидов и иодидов. В каждой из указанных серий тенденция одинакова. Для каждой температуры константа скорости этилового соединения принята за единицу и указывается отношение скорости реакции данного соединения к скорости реакции галогенопроизвод-ного этана. [14]
 |
Измерения, выполняемые на установке. [15] |
Страницы: 1 2