Cтраница 2
Никитин, Руднева и Авидон6 показали, что с увеличением молекулярного веса алкильного радикала реакционная способность галоидалкила при реакции этерификации целлюлозы понижается. [16]
Эфиры целлюлозы представляют собой продукты, полученные при взаимодействии целлюлозы ( клетчатки) с кислотами и спиртами; возможность проведения реакции этерификации целлюлозы связана с наличием в ее молекуле большого числа гидроксильных групп, придающих целлюлозе в ходе этой реакции свойства спирта, В отличие от целлюлозы ее эфиры плавки и легко растворимы в ряде органических растворителей. Пленки из эфиров целлюлозы получают отливкой из раствора. [17]
Несмотря на существенные различия в условиях проведения реакции как в отношении применяемых реагентов, так и в отношении основных параметров процесса, все реакции этерификации целлюлозы имеют ряд общих характерных признаков. [18]
В зависимости от условий проведения реакции может быть этерифицировано различное количество ОН-групп целлюлозы. В растворе реакция этерификации целлюлозы протекает с большей скоростью, чем в гетерогенной среде. При гетерогенном процессе замещение ОН-групп целлюлозы происходит постепенно. Первыми этерифицируются поверхностные и наиболее рыхлые участки целлюлозного субстрата. При этом образуется смесь частично замещенной и непрореагировавшей целлюлозы. При большей продолжительности реакции происходит уменьшение химической неоднородности полученных продуктов в результате замещения ОН-групп вдоль цепи и между цепями. [19]
Так же как и при большинстве реакций этерификации целлюлозы, в процессе ксан-тогенирования могут реагировать как первичные, так и вторичные гидроксильные группы. Этот вывод основан на экспериментальных данных, полученных Александру и Роговиным71, применявших следующую методику. [20]
Так же как и при большинстве реакций этерификации целлюлозы, в процессе ксан-тогенирования могут реагировать как первичные, так и вторичные гидроксильные группы. Этот вывод основан на экспериментальных данных, полученных Александру и Рогозиным 71, применявших следующую методику. [21]
Целлюлоза, как и любой другой спирт, образует простые и-сложные эфиры, причем в зависимости от условий этерификации замещается большее или меньшее число спиртовых гидроксилов. Максимальная степень этерификации отвечает триэфиру целлюлозы. Реакции этерификации целлюлозы протекают труднее, чем соответствующие реакции низших спиртов. [22]
Целлюлоза, как и любой другой спирт, образует простые сложные эфиры, причем в зависимости от условий этерифика-ции замещается большее или меньшее число спиртовых гидроксилов. Максимальная степень этерификации отвечает триэфиру целлюлозы. Реакции этерификации целлюлозы протекают труднее, чем соответствующие реакции низших спиртов. [23]
Влияние продолжительности ксантогенирования на состав. [24] |
Чем больше образуется тиокарбонатов, особенно пертиокар-бонатов, тем интенсивнее окраска. Обычно принимают, что скорость взаимодействия сероуглерода со щелочной целлюлозой и с NaOH при принятых в производственных условиях параметрах примерно одинакова и, следовательно, изменение окраски массы, характеризующее интенсивность образования тиокарбонатов, может до известной степени характеризовать и скорость реакции ксантогенирования. Этот критерий определения конца реакции этерификации целлюлозы не является, однако, универсальным. [25]