Реакция - этиленимин
Cтраница 1
Реакция этиленимина с этинилсульфонилпропином в аналогичных условиях дает 18 ( бензол) я 70 % ( спирт) продукта / - прайс-присоединения. [1]
Реакция этиленимина с трет. [2]
Метод основан на реакции этиленимина с 1 2-нафтохинон - 4-сульфона-том натрия, извлечении продукта реакции хлороформом и колориметрическом определении окрашенного в желтый цвет хлороформного раствора. [3]
Метод основан на реакции этиленимина с 1 2-наф-тохинон - 4-сульфонатом натрия и спектрофотрметричес-ком определении окрашенного в желтый цвет образовавшегося продукта. [4]
Наибольший практический интерес представляет реакция этиленимина с целлюлозой [520-525], лежащая в основе промышленных способов модификации ее свойств. [5]
Следует отметить также представляющую интерес для биологии и техники реакцию этиленимина и его N-ацильных производных с белковыми веществами. Реакционная способность протеинов по отношению к производным этиленимина связана с присутствием в их молекулах кислотных группировок. [6]
Неосложненный другими нуклеофильными реакциями гидролиз был изучен [6, 388, 466] на примере реакции этиленимина, 2-этил -, 2-этил - 2-фенил - и 2 2-диметилэтилениминов с раствором хлорной кислоты. [7]
Фосфорил - и тиофосфорил-г / жс-этиленимиды [376], а также продукты реакции этиленимина с крахмалом [377] или казеином [377] используются в производстве пестицидов. [8]
В табл. 6 сопоставлено положение некоторых полос поглощения в ПК-области для молекул этиленимина, этаноламяна и 1: 2-гародукта реакции этиленимина с водой. Параллельно дается отнесение частот к типам связей. [9]
Ацилированием этиленимина хлорангидридами тиофосфор-ной и тиофосфиновой кислот или их производных получен аналогичный ряд этилентиофосфорамидов. Описано также получение аналогичных производных мышьяка [80] - М - этиленимино-арсинов: RAs ( C2H5N) 2 и R2As ( C2H5N) - и кремния [81] - N-этилениминосиланов, например RSi ( C2H5N) 3 - реакцией этиленимина с соответствующими хлорарсинами и хлорсиланами или силанами. [10]
Одновременно происходит постепенное снижение бромного титра. Взаимодействие соединения I с диазометаном дает кристаллический N-винилметилуретан, который также сильно отличается от изомерного ему Н Н - этиленметилуретана. При термическом расщеплении I образуется полимер, содержащий весь свой азот в форме первичных аминогрупп; одновременно отгоняется половина использованного в реакции этиленимина. [11]
В то же время энтальпия этиленимина равна 26 ккал / моль, из которых 14 ккал / моль - вклад энергии напряжения кольца. Таким образом, в реакции с двумя молекулами воды этилен-имин затрачивает 19 12 ккал / моль, и, следовательно, трехчленное кольцо в 1: 2-продукте реакции этиленимина с водой должно быть разомкнуто. [12]
 |
Зависимость температуры замерзания водных растворов этиленимина от содержания последнего. [13] |
Температура кипения 1: 2-соединения, определенная по кривой да. Вязкость ( при 20 С) увеличивается от 2 25 до 19 сп. Поскольку полученные таким образом данные совпадают с соответствующими результатами для 1: 1-смесей этаноламина с водой [12], ( можно заключить, что продолжительное нагревание превращает 1: 2-продукт реакции этиленимина с водой в такую смесь. [14]
Страницы: 1