Cтраница 1
Реакция малонового эфира с альдегидами идет в присутствии вторичных аминов как основных катализаторов. Такая реакция с бензальдегидом открывает путь к получению коричной кислоты с промежуточным образованием бензилиденмалонового эфира. [1]
При реакции малонового эфира с альдегидами и кетонами в присутствии оснований происходит конденсация типа крото-новой ( подробно рассмотрена на примере конденсации ацетона), в которой малоновый эфир играет роль метиленовой компоненты. [2]
Этими реакциями малонового эфира широко пользуются для синтеза различных органических соединений. [3]
Этими реакциями малонового эфира широко пользуются для-синтеза различных органических соединений. [4]
Этими реакциями малонового эфира широко пользуются для1 синтеза различных органических соединений. [5]
Этими реакциями малонового эфира широко пользуются для синтеза различных органических соединений. [6]
Водород малонового эфира взаимодействует с хлористым алюминием и амальгамированным алюминием ( см. гл. VI); реакция малонового эфира с алюминийорганическими соединениями пока не известна. [7]
Неочищенный сложный эфир ( около 300 г) встряхивают точно в течение 1 мин с холодным раствором 10 г едкого натра в 30 мл воды; щелочной слой отделяют, а эфир промывают разб. Михаэль показал, что такое экстрагирование обеспечивает полное удаление не вступившего в реакцию малонового эфира и при этом почти не затрагивается диэтиловый эфир метилмалоновой кислоты. [8]