Cтраница 1
Реакция галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фе-нольными гидроксильными группами в простые и смешанные эфиры, а также в жирноароматические эфиры. Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [1]
Реакцией галогеналкилов с солями синильной кислоты получают цианистые алкилы ( нитрилы) и изонитрилы. [2]
Направление реакции галогеналкила с цианид-ионом зависит, как и в реакциях с солями азотистой кислоты, от механизма самой реакции. [3]
При введении в реакцию труднореагирующих галогеналкилов магний приходится активировать иодом. Следует остерегаться попадания иода на кожу. [4]
Так происходит, например, реакция галогеналкилов с солями ( см. стр. [5]
Этот индуктивный эффект ( - / - эффект), следствием которого является возникновение пониженной электронной плотности ( 6) на атоме углерода, связанном с атомом галогена, и определяет все реакции галогеналкилов. Но для органических молекул характерна так называемая поляризуемость, т.е. способность увеличивать полярность связи при подходе атакующего реагента. Поляризуемость связи тем больше, чем более объемиста и подвижна электронная оболочка атомов, образующих связь. Так, если полярность связей С-F, С - С1, С-Вг и С-I довольно близка, то поляризуемость связи С-I значительно больше, чем связи С-F. В точном соответствии с поляризуемостью во всех реакциях нуклео-фильного замещения иодпроизводные максимально активны, а фтор-производные практически не реакционноспособны. [6]
Этот индукционный эффект ( - / - эффект), следствием которого является возникновение пониженной электронной плотности ( б) на атоме углерода, связанном с атомом галогена, и определяет все реакции галогеналкилов. Поляризуемость связи тем больше, чем более объемиста и подвижна электронная оболочка атомов, образующих связь. Так, если полярность связей С-F, С - С1, С-Вг и С - I довольно близка, то поляризуемость связи С - 1 значительно больше, чем связи С - F. В точном соответствии с поляризуемостью во всех реакциях нуклеофильного замещения иодпроизводные максимально активны, а фторпроизводные практически не реакцион-носпособны. [7]
Процесс реверсии при вулканизации практически не имел места. Основные результаты, полученные Греггом, сводятся к следующему. Реакция галогеналкилов с органическими серусодержащими соединениями известна давно, и, в частности, метилиодид часто использовали для расщепления сульфидных связей в вулканизованных каучуках. [8]