Cтраница 2
Напряжение, создаваемое материалом основы, таким образом, может играть важную роль в процессе отжига. Однако вид кривой отжига могут изменить п другие явления, например реакция германия с поверхностными примесями. Кривые отжига не всегда имеют такой простой вид, как показано на фиг. Это позволяет предположить, что имеется несколько различных видов дефектов с соответственно разными энергиями. [16]
По-видимому, механизм реакции между германием и перекисью водорода различен при наличии и в отсутствие щелочи. В присутствии щелочи наблюдается ясно выраженная корреляция между скоростью разложения перекиси - водорода и скоростью реакции германия с перекисью водорода. [17]
Рассмотрим наиболее специфичные и чувствительные реакции этого типа. Довольно хорошо изучена реакция германия с фенилфлуороном. При проведении ее на фильтровальной бумаге открытию германия мешают только окислители ( например, Cc. [18]
Рассмотрим наиболее специфичные и чувствительные реакции этого типа. Довольно хорошо изучена реакция германия с фенилфлуороном. [19]
Взаимодействие германия с хлорным железом по уравнению (10.5) начинается при 106 С, но несколько тормозится вследствие образования на поверхности германия пленки хлористого железа. Более энергично германий взаимодействует с частично оводненным хлоридом железа. Реакция начинается при 48 С, когда кристаллогидрат плавится в собственной кристаллизационной воде и тем самым улучшается контакт германия с хлоридом железа. Реакция германия с хлористым железом по уравнению (10.7) начинается при 486 С. [20]
Многочисленные соединения с ортодифенольной группировкой, содержащие хромофор, такие, как производные 3 4-диоксиазобензола и 3 4-диокситрифе-нилкарбинола, антоцианидины с оксигруппами у Сд и CJ. По нашим опытам метод мало чувствителен. Механизм реакции германия с этими соединениями объясняют [151] образованием комплексных фенолгерманиевых кислот [62, 63], однако по нашим опытам эти соединения реагируют в ор-тооксихинонной форме, таутомерной ортодифенольной. [21]