Реакция - гидрирование
Cтраница 1
Реакция гидрирования, или гидрогенизации, заключается в присоединении водорода к органическому соединению. [1]
Реакции гидрирования можно также приписать механизм, в котором основную роль играют свободные радикалы. В условиях, при которых проводят реакцию Релена, как дикобальтоктакарбонил, так и гидрокарбонил кобальта могут диссоциировать на свободные - радикалы. [2]
Реакции гидрирования протекают как на поверхности катализатора, так и внутри его пор. [3]
Реакции гидрирования и дегидрирования часто являются взаимно обратимыми. Обычно смещение равновесия в сторону дегидрирования происходит при более высокой температуре. [4]
Реакции гидрирования сильно экзотермичны, поэтому при проведении их в производственных условиях следует учитывать теплоотвод, чтобы не произошло перегревания катализатора. [5]
Реакция гидрирования протекает хорошо не только со свободной олеиновой кислотой, но и с нерасщепленным жиром, превращая жидкие глицериды в твердые. [6]
Реакция гидрирования оксидифенилов и их эфиров239 протекает аналогично реакции гидрирования нафтолов. Так, 2 - и 3-окси-дифенилы гидрируются в соответствующие фенилциклогексанолы, а 4-оксидифенил образует при гидрировании смесь феншшикло-гексанола и 4-циклогексилциклогексанола. Тенденция к гидрированию незамещенного кольца увеличивается еще более для простых эфиров оксидифенилов, причем характер алкила существенного влияния на результат гидрирования не оказывает. [7]
Реакция гидрирования идет без изменения числа молекул реагирующих веществ, поэтому степень конверсии не должна изменяться с изменением давления ( рис. V. При повышенном давлении реакция идет быстрее, но из-за того, что в этих условиях труднее осуществить быстрое охлаждение газов, конечная степень конверсии несколько ниже, чем при атмосферном давлении. [9]
Реакция гидрирования в этом случае осложняется изомеризацией. Уже через 1 - 2 мин после смешения катализатора и олефина в отобранной пробе хроматографически были определены гептен-2 и гептен-3. Поскольку после окончания гидрирования в продуктах реакции был обнаружен один гептан, изомеризация связана только с перемещением двойных связей. [10]
Реакция гидрирования изопрена [212] на палладии протекает через медленные стадии образования и разложения полугидрированной формы из поверхностных соединений изопрена и водорода. [11]
Реакция гидрирования протекает хорошо не только со свободной олеиновой кислотой, но и с нерасщепленным жиром, превращая жидкие глицериды в твердые. [12]
Реакции гидрирования экзотермичны и обратимы. Равновесие смещается в нужную сторону при понижении температуры и повышении давления. На этом катализаторе можно перерабатывать сырье, содержащее сернистые соединения. Катализатор бифункционален - ускоряет как крекинг, так и гидрирование. [13]
Реакции гидрирования иногда проводят на сульфидах металлов. Чаще других применяют и упоминают в литературе сульфид молибдена. Вместе с никелем или кобальтом, а также с их сульфидами его наносят на оксид алюминия и используют для гидродеазотирования и гидрообессеривания. Эти катализаторы тщательно изучались, и о них широко сообщалось в литературе; они были успешно использованы для превращения азот - и се-русодержащих соединений, обычно находящихся в углеводородах нефти. Однако в связи с угрозой перехода на сырье из битуминозных сланцев, нефти из нефтяных песков, тяжелых нефтяных остатков и продуктов ожижения каменного угля, в котором содержится значительно больше ароматических соединений и термоустойчивых соединений серы и азота, проблема усложняется. Возможно, что эти катализаторы придется сильно изменить, чтобы обеспечить удовлетворительную работу на новых источниках топлива. [14]
Реакции гидрирования и гидроформилирования олефинов в присутствии карбонилов кобальта изучены довольно подробно [1, 3, 4, 5], что же касается карбонилов родия и иридия, то процесс гидроформилирования в их присутствии запатентован [6, 7, 8], а данные об их влиянии на процесс гидрирования до сих пор в литературе отсутствуют. [15]
Страницы: 1 2 3 4