Реакция - гидрогенолиз - сернистое соединение
Cтраница 1
Реакции гидрогенолиза сернистых соединений характеризуются разрывом связи углерод - сера и насыщением водородом свободных валентных и олефиновых связей. Наряду с сернистыми соединениями при гидроочистке гидрируется значительное количество олефиновых углеводородов, смол, азотистых и кислородсодержащих соединений и разрушаются металлоорганические соединения. [1]
АКМ катализатор высокоактивен в реакциях гидрогенолиза сернистых соединений и обладает достаточно высокой термостой - костью. Он достаточно активен в реакциях гидрирования непредельных у глеводородов, азотистых и кислородсодержащих соединений сырья и п рименим для гидроочистки всех топливных фракций нефти. Однако большой дефицит кобальта ограничивает его распространение. [2]
АКМ катализатор высокоактивен в реакциях гидрогенолиза сернистых соединений и обладает достаточно высокой термостойкостью. Он достаточно активен в реакциях гидрирования непредельных углеводородов, азотистых и кислородсодержащих соединений сырья и применим для гидроочистки всех топливных фракций нефти. Однако большой дефицит кобальта ограничивает его распространение. [3]
АКМ катализатор высокоактивен в реакциях гидрогенолиза сернистых соединений и обладает достаточно высокой термостойкостью. Он достаточно активен в реакциях гидрирования непредельных углеводородов, а зотигтых и кислородсодержащих соедине-ний сырья и применим для гидроочистки всех топливных фракций нефти. Однако большой дефицит кобальта ограничивает его распространение. [4]
АКМ катализатор высокоактивен в реакциях гидрогенолиза сернистых соединений и обладает достаточно высокой термостойкостью. Он достаточно активен в реакциях гидрирования непредельных углеводородов, азотистых и кислородсодержащих соединений сырья и применим для гидроочистки всех топливных фракций нефти. Однако большой дефицит кобальта ограничивает его распространение. [5]
В присутствии водорода на катализаторе при повышенных температурах протекают реакции гидрогенолиза азотистых и сернистых соединений. Кроме того, возрастает степень гидрирования труднокрекируемых полициклических ароматических соединений. В результате снижается коксуемость сырья и возрастает выход бензина и других продуктов крекинга. [6]
Уже давно были исследованы каталитические свойства металлов, которые позволяли проводить реакцию гидрогенолиза сернистых соединений. К таким металлам относятся скандий, титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, иттрий, цирконий, молибден, рутений, родий, палладий, серебро, кадмий, лантан, гафний, тантал, вольфрам, рений, осьмий, иридий, платина, золото, ртуть, актиний, торий, уран. Наиболее часто в промышленных процессах гидроочистки применяются соединения металлов групп У1А и железа, сочетание окислов и сульфидов кобальта и молибдена, сульфидов никеля и вольфрама. [7]
Молибденовые катализаторы, особенно переведенные в сульфидную форму, весьма активны в реакциях гидрогенолиза сернистых соединений. Катализатор загружают в реактор в окисной форме, которая переводится в сульфидную под действием сырья или циркулирующего газа. Поэтому активность первоначально возрастает, а затем стабилизируется. Скорость падения активности катализатора после достижения стабильного уровня определяется скоростью загрязнения катализатора. Последняя, в свою очередь, зависит от скорости полноты гидрирования коксообразующих компонентов, присутствующих в исходном сырье или образующихся из промежуточных продуктов реакции, особенно если процесс проводится в условиях, затрудняющих протекание реакций гидрирования. [8]
 |
Обессеривание вакуумного.| Обессеривание вакуумного. [9] |
Из рис. 4 и 6 видно, что алюмоникельмолибденовый катализатор при равных условиях обеспечивает большую скорость реакции гидрогенолиза сернистых соединений, чем алюмоко-бальтмолибденовый, при переработке таких тяжелых видов сырья, как дистиллят коксования и вакуумный газойль. [10]
 |
Обессеривание вакуумного [ IMAGE ] Обессеривание вакуумного. [11] |
Из рис. 4 и 6 видно, что алюмоникельмолибденовый катализатор при равных условиях обеспечивает большую скорость реакции гидрогенолиза сернистых соединений, чем алюмокобальтмолибденовый, при переработке таких тяжелых видов 4: ырья, как дистиллят коксования и вакуумный газойль. [12]
 |
Схема установки для каталитического гидрогенолиза сераорганических соединений над скелетным никелем. [13] |
Мозинго [205] подчеркивает, что гидрогенолиз связи С - S идет полнее на катализаторе, содержащем большое количество растворенного ( или структурного) водорода. Поэтому для реакции гидрогенолиза сернистых соединений он рекомендует приготовление катализатора, обогащенного растворенным водородом. [14]
Наименее активны центры, образовавшиеся при нанесении кобальта на окись алюминия, молибден образует более активные центры, а нанесение оооих активных компонентов формирует центры, наиболее активные в реакции гидрогенолиза сернистых соединений, причем носитель оказывает влияние на каталитическую активность образовавшихся центров. [15]
Страницы: 1 2