Cтраница 1
Реакция гидроциклизации выгодно отличается от реакции гидро-димеризации тем, что поскольку обе группы, по которым протекает образование новой углерод-углеродной связи, находятся в одной молекуле, концентрация исходного вещества не влияет на соотношение между линейными и циклическими продуктами восстановления. [1]
Реакция гидроциклизации выгодно отличается от реакции гидро-димеризации тем, что поскольку обе группы, по которым протекает образование новой углерод-углеродной связи, находятся в одной молекуле, концентрация исходного вещества не влияет на соотношение линейных и циклических продуктов восстановления. Хотя реакция гидроциклизации изучена пока на сравнительно небольшом числе примеров, очевидно, что это новое оригинальное применение электрохимического синтеза, безусловно, имеет препаративное значение. [2]
Такая реакция гидроциклизации с успехом используется для синтеза соединений с четырех -, пяти - и шестичленным циклами. [3]
Несколько особняком стоят так называемые процессы внутренней гидродимеризации, реакции гидроциклизаций. [4]
Реакция гидроциклизации выгодно отличается от реакции гидро-димеризации тем, что поскольку обе группы, по которым протекает образование новой углерод-углеродной связи, находятся в одной молекуле, концентрация исходного вещества не влияет на соотношение линейных и циклических продуктов восстановления. Хотя реакция гидроциклизации изучена пока на сравнительно небольшом числе примеров, очевидно, что это новое оригинальное применение электрохимического синтеза, безусловно, имеет препаративное значение. [5]
Электрохимические методы открывают широкие возможности для синтеза различных органических соединений. Так, на катоде можно осуществить восстановление двойных и тройных связей, причем соединения с двойными связями часто вступают в реакцию электрохимической димеризации с образованием гидродимеров. Описаны реакции электрохимической гидроциклизации, катодного восстановления нитро-соединений, нитрилов и других веществ с различными функциональными группами, катодное отщепление галоидов от галоидорганических соединений. [6]
Электрохимические методы открывают широкие возможности для синтеза различных органических соединений. Так, а катоде можно осуществить восстановление двойных и тройных связей, причем соединения с двойными связями часто вступают в реакцию электрохимической димеризации с образованием гидроди-меров. Описаны реакции электрохимической гидроциклизации, катодного восстановления нитросоединений, нитрилов и других веществ с различными функциональными группами, катодное отщепление галогенидов от галогенорганических соединений. [7]
Благодаря разработке новых физико-химических методов исследования механизма процессов на границе электрод-раствор появилась возможность расчленить многие процессы на ряд последовательных стадий - электрохимические, связанные с переходом электронов, и химические, связанные с превращением промежуточно образующихся нестабильных частиц. Открытие возможности генерировать электрохимическим путем органические свободные радикалы, анионы и катионы заставило по-новому оценить синтетические ( препаративные) возможности электрохимии органических соединений. Осуществлены электрохимическим путем реакции гидроциклизации, алкоксилирования, ацетоксилирования и многие другие. [8]