Cтраница 2
Огневое обезвреживание происходит при температуре 700 - 800 С, для чего требуется поддерживать реакцию горения топлива или горючих компонентов газового потока. В связи с этим применение метода экономически оправдано лишь в случае легкой окисляемости удаляемых из газов примесей. Если концентрация последних достаточно велика и находится в области воспламеняемости ( существуют нижний и верхний пределы воспламеняемости - НПВ и ВПВ), то после первоначального поджигания реакционной смеси в системе будет протекать процесс самоокисления. [16]
Огневое обезвреживание происходит при температуре порядка 700 - 800 С, для чего требуется поддерживать реакцию горения топлива или горючих компонентов газового потока. В связи с этим применение метода экономически оправдано лишь в случае легкой окисляемости удаляемых из газов примесей. Если концентрация последних достаточно велика и находится в области воспламеняемости ( существуют нижний и верхний пределы воспламеняемости - НПВ и ВПВ), то после-первоначального поджигания реакционной смеси в системе будет протекать процесс самоокисления. [17]
В этой статье учитываются все химические реакции, идущие с положительным тепловым эффектом, за исключением реакций горения топлива. [18]
В процессе воспламенения самовоспламеняющихся топлив в результате первоначальной экзотермической реакции выделяется тепло, необходимое для того, чтобы началась реакция горения топлива. При стационарном горении фронт пламени следует рассматривать как дополнительный источник тепла. В случае несамовоспламеняющихся топлив, например HNOg углеводород, оказалось, что весьма эффективным является применение форсунки, способствующей быстрому испарению топлива, так как смешение в жидкой фазе приводит лишь к незначительному нагреву. С другой стороны, самовоспламеняющиеся топлива, например HN03 анилин, горят более эффективно при применении форсунок со сталкивающимися жидкими струями. [19]
Константы скорости окисления металлов кислородом - 10 - 3, кг2 / ( м4 - с. [20] |
Примером гетерогенной химической реакции, скорость которой может определяться как скоростью диффузии, так и скоростью химической реакции, является реакция горения твердого диспергированного топлива. Реакции, в которых среди исходных веществ или продуктов реакции имеются дисперсные вещества, получили название топохимических реакций. [21]
Поскольку расчеты для реальных случаев внутрипластового горения по формуле ( 45) показали, что в них с допустимой точностью можно не учитывать эффекта испарения связанной воды и образования воды при реакции горения топлива, накопления этой воды в выжженной зоне и переноса тепла закачиваемым воздухом, то в левой части формулы можно удерживать только второй и третий члены. [22]
Изменение с радиусом пламени. [23] |
О с Na и легкости реакции О с горючим, следует ожидать, что продолжительность существования сверхтермодинамической концентрации атомарного кислорода в пламени будет недостаточна для образования заметного количества окиси азота и в основном реакция окисления азота пройдет уже после реакции горения топлива [ 15, стр. Таким образом, участие окислов азота и ионизации пламени можно было бы предполагать только за фронтом пламени, но там как раз наблюдается резкий спад ионизационного тока. [24]
Изменение с радиусом пламени. давления р, температуры ней ор евшей смеси Тсм, распределение температуры в сгоревшем. [25] |
О с N2 и легкости реакции О с горючим, следует ожидать, что продолжительность существования сверхтермодинамической концентрации атомарного кислорода в пламени будет недостаточна для образования заметного количества окиси азота и в основном реакция окисления азота пройдет уже после реакции горения топлива [ 15, стр. Таким образом, участие окислов азота в ионизации пламени можно было бы предполагать только за фронтом пламени, но там как раз наблюдается резкий спад ионизационного тока. [26]
Как разветвленные, так и неразветвленные цепные реакции имеют очень большое распространение. По цепному механизму протекают также реакции горения топлив. Изучение цепных процессов с целью управления ими является весьма важным для практики. [27]
Образование оксидов азота непосредственно с реакциями горения топлива не связано. Оно идет в основном за счет цепных реакций атомов и радикалов, выделяющихся при диссоциации молекул 02 и N2 в условиях высоких температур, достигаемых в пламени. Оксиды азота могут также образовываться при сгорании азотистых соединений, содержащихся в топливах и маслах. Эти вещества могут попадать в топлива и масла из нефти, при ее переработке, а могут и вводиться в виде присадок для улучшения тех или иных эксплуатационных свойств. [28]
Образование оксидов азота непосредственно с реакциями горения топлива не связано. Она идет в основном за счет цепных реакций атомов и радикалов, выделяющихся при диссоциации молекул О2 и Ng в условиях высоких температур, достигаемых в пламени. Оксиды азота могут также образовываться при сгорании азотистых соединений, содержащихся в топливах и маслах. [29]
Рассеивание выбросов при помощи дымовых труб является основным путем защиты атмосферы от чрезмерного ее загрязнения. При истечении в атмосферу дымовые газы состоят из продуктов реакций горения топлив. Изменение состава выбросов после их выхода из дымовых труб может проявляться в - виде: осаждения тяжелых фракций; распада на компоненты по массе и по размерам; химических реакций с кислородом воздуха; взаимодействия с воздушными течениями, с облаками, с атмосферными осадками, с солнечным излучением различной частоты ( фотохимические реакции) и др. В результате состав выбросов может существенно изменяться, так как могут образовываться новые соединения, поведение и свойства которых ( в частности, токсичность, активность, реакционная способность) могут значительно отличаться от исходных. [30]