Реакция - функциональная группа
Cтраница 1
Реакции функциональных групп могут иметь очень важное практическое применение в промышленном использовании краун-соединений. Значительная часть ведущихся исследований в области краун-соединений направлена на использование их свойств в различных сферах практики, однако остаются некоторые проблемы, связанные, например, с растворимостью и токсичностью краун-соединений ( гл. [1]
Реакции функциональных групп могут иметь очень важное практическое применение в промышленном использовании краун-соединений. [2]
Реакция функциональной группы макромолекулы с низкомолекулярным соединением является бимолекулярной. [3]
Благодаря реакции функциональных групп мономер может взаимодействовать с мономером или полимером, а полимер кроме мономера может конденсироваться с полимером. В результате набора этих одинаковых реакций по мере протекания процесса возрастает средняя молекулярная масса системы. Кинетика поликонденсации при таком рассмотрении становится довольно простой. [4]
К реакциям функциональных групп относятся главным образом реакции спиртовых групп - вторичных и первичных. К ним относятся также реакции отщепления ацетильных групп от гемицеллюлоз, реакции декарбоксилирования уроновых кислот, реакции окисления спиртовых групп. [5]
Широко известны реакции функциональных групп поливинилового спирта, целлюлозы, крахмала, в результате которых получаются имеющие большое практическое значение полиаще-тали поливинилового спирта, простые и сложные эфиры целлюлозы, полимеризующиеся эфиры крахмала. [6]
Широко известны реакции функциональных групп поливинилового спирта, целлюлозы, крахмала, в результате которых получаются имеющие большое практическое значение полиаце-тали поливинилового спирта, простые и сложные эфиры целлюлозы, полимеризующиеся эфиры крахмала. [7]
Кинетические особенности реакций функциональных групп в твердых конденсационных полимерах в общих чертах те же, что и для радикальных реакций в аддишюнных полимерах: вследствие диффузионных и стерических ограничений константы скорости образования или исчезновения функциональных групп представляют собой эффективные величины. В частности, важную роль играют низкомолекулярные вещества с большой диффузионной подвижностью. Однако связь эффективных и истинных кинетических параметров взаимодействия функциональных групп в твердом состоянии и в расплаве для конденсационных полимеров исследовалась мало, хотя необходимость такого рода исследований не вызывает сомнений. [8]
После циклизации реакцией функциональных групп X и расщепления кетальной и N-арил связей получается обычный катенан 604 или дважды продетый катенан 603 в зависимости от того, в какой конформации осуществляется циклизация. Если X - объемные концевые группы, то в результате таких превращений образуется дважды продетый ротаксан. [9]
 |
Изменение вязкости ароматических полиамидов после термообработки в вакууме. [10] |
К внутримолекулярным относятся реакции функциональных групп ( - МЩ - СООН, - ОН, - COOR, - СО, - CN), находящихся в орто-положении к амидной группе. При реакции этих групп с амидной группой получаются такие важные полимеры, как полибензимидазолы, полипиромеллитимиды, полибензокс-азолы и др. Эти реакции, называемые полициклизацией, подробно освещены, например, в работе [94] и здесь не рассматриваются. [11]
Большое практическое применение имеют реакции функциональных групп с получением новых искусственных полимеров - различных сложных и простых эфиров целлюлозы. Процессы получения сложных и простых эфиров целлюлозы представляют основные направления ее химической переработки. [12]
Выше был приведен ряд реакций функциональной группы ОН. Однако для фенолов характерны также реакции ароматического ядра, главным образом реакции замещения. Последние протекают значительно легче, чем у ароматических углеводородов. Нитрование фенола можно осуществить разбавленной азотной кислотой, тогда как в случае бензола необходима смесь азотной и серной кислот. Таким образом, группа ОН является заместителем, активирующим содержащее ее ядро. Новые заместители входят в орто - и пара-положения относительно фенольного гидроксила. [13]
Выше был приведен ряд реакций функциональной группы ОН. Однако для фенолов характерны также реакции ароматического ядра, главным образом реакции замещения. Последние протекают значительно легче, чем у ароматических углеводородов. Нитрование фенола можно осуществить разбавленной азотной кислотой, тогда как в случае бензола необходима смесь азотной и серной кислот. Таким образом, группа ОН является заместителем, активирующим содержащее ее ядро. [14]
Выбор катализатора отверждения определяется характером реакций функциональных групп олигомеров. Полимеризация олигомеров по эпоксидным группам, а также реакции этих групп с гид-роксильпыми, карбоксильными, ангидридными и др. группами наиболее эффективно катализируются третичными аминами и к-тами Льюиса. [15]
Страницы: 1 2 3 4