Cтраница 1
Реакции функциональных групп полимера с бифункциональными лизкомолекулярными соединениями приводят обычно к сшиванию отдельных полимерных цепей с образованием полимера более высокого молекулярного веса и пространственного строения. [1]
Реакции функциональных групп полимера с бифункциональными иизкомолекулядоными соединениями приводят обычно к сшиванию отдельных полимерных цепей с образованием полимера более высокого молекулярного веса и пространственного строения. [2]
В этом разделе реакции функциональных групп полимеров, протекающие по типу полимераналогичных превращений, рассматриваются совместно с макромолекулярными реакциями, приводящими к образованию пространственных полимеров. Химические превращения полимеров, сопровождающиеся уменьшением их степени полимеризации, - реакции деструкции полимеров - рассмотрены отдельно. [3]
В этом разделе реакции функциональных групп полимеров, протекающие по типу полимераналогичных превращений, рассматриваются совместно с макромолекулярными реакциями, приводящими к образованию пространственных полимеров. Химические превращения полимеров, приводящие к уменьшению их степени полимеризации, - реакции деструкции-полимеров - будут рассмотрены отдельно. [4]
В этом разделе реакции функциональных групп полимеров, протекающие по типу полимераналогичных превращений, будут рассмотрены совместно с макромолекулярными реакциями, приводящими к образованию пространственных полимеров. [5]
В этом разделе реакции функциональных групп полимеров, протекающие по типу полимераналогичных превращений, рассматриваются совместно с макромолекулярными реакциями, приводящими к образованию пространственных полимеров. Химические превращения полимеров, сопровождающиеся уменьшением их степени полимеризации, - реакции деструкции полимеров - рассмотрены отдельно. [6]
В нем расширены главы, касающиеся реакций функциональных групп полимеров и деструкции полимеров; включены сведения о ряде новых полимеров; уделено внимание термостойким полимерам; существенно дополнены разделы, посвященные полисахаридам, нуклеиновым кислотам и белкам. [7]
Еще одной причиной нестабильности водных растворов пленкообразователей являются реакции функциональных групп полимеров и олигомеров, приводящие к образованию межмолекулярных связей и вызывающие коагуляцию пленкообразовате-ля из раствора. В частности, как было показано в разд. [8]
Зависимость прочности при сдвиге клеевых соединений от продолжительности отверждения.| Зависимость прочности при сдвиге клеевых соединений алюминиевого. [9] |
Вторым важным компонентом клеев являются отвердители. Необходимо отметить, что некоторые клеящие полимеры от-верждаются без введения в систему отвердителей - процесс отверждения проходит за счет реакций функциональных групп полимера. К таким полимерам относятся фенолоформальдегид-ные резольного типа, полиароматические, некоторые поли-акрилаты и др. В клеях, в состав которых входят несколько полимеров, отверждение может протекать за счет взаимодействия реакционноспособных групп этих полимеров друг с другом. Однако для отверждения большинства клеев в их состав необходимо вводить отвердители и катализаторы ( или ускорители) отверждения. Для каждого полимера имеются свои отвердители, при этом вклад отвердителя в адгезионную прочность иногда больше вклада полимера. [10]
Когда же речь идет об образовании в макромолекуле системы сопряженных связей, то картина существенно усложняется и по другим причинам. Во-первых, образование - полисопряженной системы сопровождается определенными конформационными превращениями, допускающими образование сопряженных участков, а также изменением длины кинетически независимых сегментов. Во-вторых, как будет показано далее ( см. глУ), образовавшиеся на ранних стадиях участки сопряжения сказывают каталитическое действие на реакции функциональных групп полимера. [11]