Cтраница 1
Реакция Густавсона-Фриделя - Крафтса для получения ароматических кетонов. Этот синтез состоит в конденсации хлоранги-дридов кислот алифатического или ароматического ряда с ароматическими углеводородами. [1]
Приходится подчеркнуть, что реакция Густавсона-Фриделя - Крафтса пригодна только для алкилирования ароматических углеводородов. [2]
Ацетотиенон получают главным образом по реакции Густавсона-Фриделя - Крафтса. Другие некаталитические способы получения тиенил-2 - алкилкетонов [12] существенного интереса не представляют. [3]
Для синтеза ароматических углеводородов еще применяется реакция Фиттига и реакция Густавсона-Фриделя - Крафтса, с которыми ознакомимся несколько позже. [4]
Интересное объяснение М. Ф. Шостаковского подчеркивает сходство реакции полимеризации простых виниловых эфиров с общепринятой схемой реакции Густавсона-Фриделя. Однако оксониевая теория не может быть распространена на все случаи полимеризации винильных соединений в присутствии галогени-дов металлов, так как многие винильные соединения по составу молекул не могут образовывать оксониевые соединения, хотя и легко полимеризуются под действием этих катализаторов. [5]
Основными методами получения 2-ацетилфурана являются методы, основанные на каталитическом ацетилировании ф - рана по реакции Густавсона-Фриделя - Крафтса. [6]
В советской литературе уже неоднократно отмечалось, что Г. Г. Густавсон изучал реакцию этого типа раньше Фриделя и Крафтса, поэтому ( объективности ради) в соответствии с историческими фактами правильнее называть эти реакции реакциями Густавсона-Фриделя и Крафтса. [7]
Знание механизмов реакций является очень важным, так как оно позволяет предусматривать условия, необходимые для проведения процесса, и дает возможность направлять процессы в желаемую сторону. Для иллюстрации первого положения достаточно указать на различную скорость течения реакции Густавсона-Фриделя - Крафт-са между хлористым ацетилом и бензолом, его гомологами и хлорбензолом. Так как при этой реакции происходит атака ароматического углеводорода положительно заряженным атомом углерода СО-группы хлористого ацетила, следует ожидать, что реакция с наибольшей скоростью будет протекать в том случае, когда заместители в бензольном ядре подают электроны в зону реакции; при наличии групп, имеющих к-электроны, особенно способных проявлять - - Е - эффект, процесс будет протекать легче, чем с бензолом-с большей скоростью и более энергично; наоборот, если в ароматическом ядре имеются группы, обладающие отрицательными эффектами, можно предполагать, что реакция будет протекать медленно и потребует для своего осуществления более жестких условий. [8]
Знание механизмов реакций является очень важным, так как онс позволяет предусматривать условия, необходимые для проведенш процесса и дает возможность направлять процессы в желаемук сторону. Для иллюстрации первого положения достаточно указат [ на различную скорость течения реакции Густавсона-Фриделя - Крафт са между хлористым ацетилом и бензолом, его гомологами и хлор бензолом. [9]