Реакция - алкилирование - амин
Cтраница 1
Реакции алкилирования аминов представляют собой типичный пример реакций SN2, в которых в качестве нуклеофила выступают нейтральные молекулы. Такие реакции гладко протекают и в спиртах. [1]
Реакция алкилирования аминов, как правило, приводит не к однородному продукту, а к смеси, состоящей из непрореагировавшегс. [2]
Реакция алкилирования аминов в условиях кислотного катализа обратима. [3]
Реакция алкилирования аминов, достаточно легко осуществляемая любыми из описанных выше методов, как правило, приводит не к однородному продукту, а к смеси, состоящей из непрореагировавшего первичного амина и образовавшихся вторичного и третичного аминов. Так как современное производство промежуточных продуктов и тем более красителей требует стандартного и высокопроцентного сырья, возникает необходимость в тщательном разделении смеси и очистки получаемых аминов. [4]
Реакция алкилирования аминов в условиях кислотного катализа обратима. [5]
Как протекает реакция алкилирования аминов и какие продукты при этоы получаются. [6]
Рассмотрим примеры реакций алкилирования аминов. [7]
Выделение продуктов реакции алкилирования аминов га-лоидалкилами и окисью этилена трудности не представляет и в принципе не отличается от описанного ранее для случая алкилирования аминов спиртами. [8]
В производстве промежуточных продуктов и красителей особенно большое значение имеет реакция алкилирования аминов, в которые вводят чаще всего метальные СН3 и этильные С2Н5 группы, замещенные алкилы, например бензил С6Н5СН2, и остаток уксусной кислоты - СН2СООН, с целью получения вторичных и третичных жирноарома-тических аминов. [9]
 |
Зависимость флуоресценции - 5 М водных растворов I-VI ( кривые 1 - 6, соответственно от рН. [10] |
Снижение рН препятствует реакции алкилирования амина. [11]
SjVl или SN2 реагирует с ароматическим амином. Интересно, что реакция алкилирования аминов в условиях кислотного катализа является обратимой. [12]
Теплота реакции алкилирования в зависимости от применяемого алкилирующего агента определяется различно. Ниже рассматриваются способы определения теплоты реакции алкилирования аминов метиловым и этиловым спиртом в кислой среде и теплота реакции алкилирования оксипроизводных хлористым метилом в щелочной - среде. [13]
Во время войны сульфохлорид толуола ( пара-изомер), который представлял собой побочный и неминуемо образующийся продукт при значительно возросшем в то время производстве сахарина, приобрел довольно большое значение. Автор настоящей работы в ходе своих исследований, проводившихся им совместно с С. И. Каневской, изучал реакцию алкилирования аминов и фенолов при помощи метилового эфира п-толуолсульфокислоты и четвертичных соединений. [14]
В результате алкилирования аминов получается, как правило, не однородный продукт, а смесь, состоящая из непрореагировавшего первичного амина и образовавшихся вторичного и третичного аминов. Количественные соотношения компонентов смеси могут колебаться в значительных пределах. Для производства промежуточных продуктов и тем более красителей требуются исходные вещества высокой степени чистоты, вследствие чего продукты реакции алкилирования аминов должны быть подвергнуты тщательному разделению и очистке. [15]
Страницы: 1