Реакция - алкилирование - изопарафин
Cтраница 1
Реакция алкилирования изопарафинов олефинами представляет очень сложный процесс, зависящий от многих факторов. Большей частью алкилирование не останавливается на образовании первичных продуктов, а сопровождается последовательным более глубоким алкилированием образовавшихся изопарафинов и другими побочными процессами, в результате чего получается сложная смесь изопарафинов. [1]
Реакция алкилирования изопарафинов и ароматики в присутствии серной кислоты широко используется в технике производства высоко-качественных компонентов авиационных топлив. [2]
 |
Теплота реакции алкилирования изобутана олефинами [ 3. [3] |
Реакция алкилирования изопарафинов олефинами экзотермична. При ее протекании выделяется значительное количество тепла. Это учитывают при технологическом оформлении процесса и реакционные устройства установок алкилирования обязательно снабжают приспособлениями для отвода выделяющегося при реакции тепла. [4]
Реакции алкилирования изопарафинов олефинами протекают с выделением значительного количества теплоты, необходимость отвода которой следует учитывать при проектировании реакторных устройств. [5]
Реакция алкилирования изопарафинов олефинами представляет очень сложный процесс, зависящий от многих факторов. Большей частью ал-килирование не останавливается на образовании первичных продуктов. [6]
Следовательно, реакция алкилирования изопарафинов олефинами протекает в области низких температур и вероятность ее протекания тем больше, чем ниже температура по сравнению со 197 С. [7]
Очень важны реакции алкилирования изопарафинов олефинами. Известно много катализаторов этого процесса, но наиболее активны из них серная и фтористоводородная кислоты, хлорид алюминия, фтористый бор и его соединения. При катализе серной кислотой наряду с алкилированием происходит сульфирование и ряд других побочных процессов. HF побочных процессов не дает, но применение ее в качестве катализатора весьма затруднено из-за большой летучести и токсичности. [8]
 |
Прибор непрерывного действия для алкилирования изопентана олефинами. [9] |
Наиболее эффективными катализаторами реакции алкилирования изопарафинов олефинами, по-видимому, следует считать комплексные соединения BF3 - H3P04 и BF3 - H20 - HF. Эти катализаторы лишены многих недостатков, характерных для H2S04 и HF; они удобны в применении х, не требуют сложной аппаратуры и предосторожностей, необходимых, например, при применении HF, позволяют получать алкилат с высоким выходом и качественно приближающийся к продуктам первичных реакций. Но, самое главное, эти два катализатора могут использоваться многократно, не теряя активности, и, следовательно, расходоваться в минимальных количествах. [10]
За годы, прошедшие со времени открытия реакции алкилирования изопарафинов олефинами, было опубликовано большое число работ, посвященных изучению механизма этой реакции. Однако, несмотря на использование совершенных методов научного эксперимента и современных методов анализа исходного сырья и продуктов реакции ( с применением радиоактивных изотопов, хроматографии и др.), полностью механизм реакции алкилирования изопарафииовых углеводородов олефинами до настоящего времени еще не выяснен и по-прежнему привлекает внимание ученых. [11]
Если при рассмотрении данного вопроса иметь в виду реакцию алкилирования изопарафинов олефинами, для протекания которой требуется сильная кислотность [6], то центрам II вряд ли можно отвести сколько-нибудь заметную роль. [12]
Образование продуктов реакции метилциклопентана с пропиленом можно объяснить, используя цепной механизм, предложенный для реакции алкилирования изопарафинов. [13]
В качестве итога этого раздела в табл. 55 приводится качественная характеристика активности различных катализаторов на основе фтористого бора в реакциях алкилирования изопарафинов и бензола олефинами. Знак указывает, что реакция идет, знак -, что реакция отсутствует. [14]
В дополнение к материалам, помещенным в главе III, о влиянии различных факторов на свойства эмульсии углеводороды - кислота ниже приводятся данные о влиянии самих свойств эмульсии на реакцию алкилирования изопарафинов олефинами. [15]
Страницы: 1 2