Реакция - алкилирование - бензол
Cтраница 1
 |
Показатели процесса алкилирования бензола пропиленом на разных катализаторах. [1] |
Реакция алкилирования бензола в известной степени обратима. Из полиалкилбензолов в присутствии избыточного бензола и того же катализатора образуются низшие алкилбензолы. [2]
Реакция алкилирования бензола алкенами может протекать по свободнорадикальному механизму в присутствии перекисных соединений, но они в данной работе нами не рассматриваются. [3]
Реакция алкилирования бензола пропиленом является последовательной обратимой реакцией первого порядка. [4]
Реакция алкилирования бензола пропиленом в присутствии хлорида алюминия имеет ряд кинетических особенностей. Реакция протекает в трехфазной системе газ - жидкость - твердый катализатор, причем один из реагентов вводят в жидком виде, а другой - в виде газа. Но так как непосредственное превращение возможно только на поверхности диспергированного в жидкости катализатора, то газ, прежде чем прореагировать, должен раствориться в жидкости. Поэтому активной концентрацией газа является его концентрация в растворе, пропорциональная давлению газа. При достаточно интенсивном перемешивании и барботаже газа через реакционный объем можно считать, что концентрация газа в ходе всего опыта не меняется. Следовательно, изменение скорости реакции в ходе опыта определяется изменением концентраций жидких веществ. [5]
Реакция алкилирования бензола пропиленом представляет собой экзотермический процесс; теплота реакции в газовой фазе при 25 С составляет 99 5 кДж / моль. В качестве катализаторов применяют хлорид алюминия, серную кислоту, твердый фосфорнокислотный катализатор. [6]
Реакция алкилирования бензола пропиленом используется в промышленности для получения изопропилб нзола-котд Г рый является важным продуктом нефтехимической промышленности. [7]
Реакция алкилирования бензола пропиленом в присутствии хлористого алюминия имеет ряд кинетических особенностей. Реакция протекает в сложной многофазной системе гаа жидкость - катализатор, причем один из реагентов вво; жидком виде, а другой - в виде газа. Но так как непосредс ное превращение возможно только на поверхности дисперг йр ( ванного в жидкости катализатора, то газ, прежде чем прореа - гировать, должен раствориться в жидкости. Поэтому активной концентрацией газа является его концентрация в растворе, пропорциональная его давлению. [8]
Реакция алкилирования бензола алкилхлоридами в присутствии безводного хлорида алюминия впервые была осуществлена в 1877 г. С. БаЛь-сону удалось получить этилбензол алкилированием бензола этиленом при контакте с А1С13, а в 1895 г, этим же методом был синтезирован изопропилбензол. Исследования по изучению состава и свойств комплексов алкилароматических углеводородов с безводным хлоридом алюминия, проведенные Г. Г. Густавсо-ном, позволили получить исходные материалы, необходимые для дальнейшего изучения механизма реакции алкилирования. [9]
Реакции алкилирования бензола и других ароматических углеводородов олефинами широко применяются для получения, кроме стирола, таких веществ, как этил - и пропилбензолы, метилстирол, изопропилбензол, бутилбензол, кумол и других, служащих промежуточными продуктами для получения синтетических каучуков и пластмасс. [10]
Реакция алкилирования бензола олефинами часто сопровождается изомерными превращениями боковых групп. [11]
Реакция алкилирования бензола олефинами открыта около 76 лет назад [1] и с тех пор является объектом многочисленных исследований. Интерес к этой реакции возрастает с каждым годом в связи с разнообразным и важным применением, которое находят гомологи бензола в промышленности. Среди гомологов бензола, нашедших широкое применение, следует отметить изопропилбензол, который применялся сначала как высокооктановый компонент авиационного бензина. [12]
 |
Мощности заводов по производству безводного и жидкого хлористого алюминия. [13] |
Реакция алкилирования бензола этиленом с получением этилбен-зола проходит в присутствии хлористого алюминия. [14]
 |
Расчетные равновесные выходы моно - и диалкилбензолов. [15] |
Страницы: 1 2 3 4