Cтраница 1
Реакция Дебнера чрезвычайно специфична для альдегидов и не идет с кетонами, лактонами и ангидридами двухосновных кислот. [1]
В реакцию Дебнера - Миллера вступают и вторичные амины. [2]
Важнейшая модификация этой реакции - реакция Дебнера - заключается IB замене аммиака пиридином, который берут в некотором избытке, чтобы он служил одновременно и растворителем, и конденсирующим средством. Смесь нагревают 3 ч на водяной бане, затем охлаждают и подкисляют. [3]
Изложенная выше пропись основана на использовании реакции Дебнера. [4]
Гомологи хинолина можно синтезировать из первичных арил-аминов по реакции Дебнера - Миллера при нагревании ароматического амина и альдегида с соляной или серной кислотой. [5]
Одновременно с альдольньши основаниями исследовали и другие промежуточные продукты реакции Дебнера - Миллера - ди-меры этилкдепариламинов. [6]
По сравнению с реакцией Перкина или с обычным методом проведения реакции Дебнера 5, в которой применяется большой избыток пиридина, этот метод является весьма простым для получения нерастворимых в этиловом спирте коричных кислот высокой степени чистоты. [7]
Данные по этому вопросу не столь полны, как в случае реакций Дебнера - Миллера и Скраупа. Имеется указание на то, что пировиноградный синтез может быть использован для получения 7-замещенных цинхониновых кислот в качестве главных продуктов в том случае, когда о я-ориентант расположен в жета-положении [42]; это утверждение, однако, было проверено лишь на немногих примерах. Лутц и др. [ 84а ], установив идентичность соединения XXIX с кислотой, полученной методом Пфитцингера, подтвердили, что в случае ж-хлоранилина образуется 7-хлорцинхониновая кислота. [8]
По сравнению с реакцией Перкнпа 4 или с обычным методом проведения реакции Дебнера 5, в которой применяется большой избыток пиридина, этот метод является весьма простым для получения нерастворимых в этиловом спирте коричных кислот высокой степени чистоты. [9]
По сравнению с реакцией Перкниа 4 или с обычным методом проведения реакции Дебнера 5, в которой применяется большой избыток пиридина, этот метод является весьма простым для получения нерастворимых в этиловом спирте коричных кислот высокой степени чистоты. [10]
Данные по этому вопросу не столь полны, как в случае реакций Дебнера - Миллера и Скраупа. Имеется указание на то, что пировиноградный синтез может быть использован для получения 7-замещенных цинхониновых кислот в качестве главных продуктов в том случае, когда о я-ориентант расположен в жета-положении [42]; это утверждение, однако, было проверено лишь на немногих примерах. Лутц и др. [ 84а ], установив идентичность соединения XXIX с кислотой, полученной методом Пфитцингера, подтвердили, что в случае ж-хлоранилина образуется 7-хлорцинхониновая кислота. [11]
Такие же результаты получены с соединением, образующимся из коричного альдегида по реакции Дебнера [61 ]; отсюда следует, что и метод Дебнера также приводит к ангулярным структурам. [12]
Нитрохинальдин ( XI), полученный прямым нитрованием хинальдина, идентичен главному продукту реакции Дебнера - Миллера между jn - нитро-анилином и ацетальдегидом. [13]
Аминохинальдин вступает в реакцию Дебнера - Миллера [39], но выход при этом невелик. [14]
Имелись сообщения, что 2-аминопиридин вступает в реакцию Дебнера с пировино-градной кислотой и бензальдегидом [21 ], анисовым альдегидом [22] и другими ароматическими альдегидами [ 221 с образованием 2-арил - 1 8-нафтиридин-карбоновых - 4 кислот. Оно, вероятно, образуется в результате присоединения 2-аминопиридина к n - метоксифенилпировиноградной кислоте. [15]