Реакция - дегидратация - этиловый спирт
Cтраница 2
 |
Стабильность каталитической активности окиси алюминия в реакции дегидратации спирта при 280 С. [16] |
Фрейдлина, А. М. Рубинштейна и И. У. Нуманова [36] были исследованы активность и структура трех образцов окиси алюминия в реакции дегидратации этилового спирта, причем параллельно изучались катализаторы - непрессованные и прессованные при давлении 20 кбар. Последние оказались более производительными и устойчивыми, а также отличающимися высокой прочностью. На рис. 20 приведены данные [36] о сохранении стабильной активности окиси алюминия до и после ее регенерации. Как видно из рисунка, стабильная активность у прессованного при 20 кбар катализатора вдвое продолжительнее, чем у непрессованного. [17]
В предыдущей работе [1] был описан метод определения абсолютных значений адсорбционных коэффициентов и с помощью предложенного метода вычислено значение адсорбционного коэффициента одного из продуктов реакции дегидратации этилового спирта - воды. [18]
 |
Дегидратация этилового спирта. [19] |
Представляло определенный интерес выяснить влияние образующегося поверхностного соединения на другие классы реакций, протекание которых обусловлено наличием других активных д ест на поверхности по сравнению с реакцией дегидратации этилового спирта. [20]
Для окончательного решения вопроса о влиянии адсорбционных коэффициентов и их соотношений на общую скорость реакции были поставлены опыты по изучению кинетики дегидратации этилового спирта при температурах 415 и 450 с целью определения значения адсорбционного коэффициента второго продукта реакции дегидратации этилового спирта - этилена при разных температурах. [21]
Удельные скорости реакции окисления железа водой, как указывалось, составляют 10 - п моль / ( см2 - с), диаметр пор железа - около 1000 А, размеры зерен железа - около 0 2 см. Для реакции дегидратации этилового спирта на ос-окиси алюминия значения удельной скорости реакции близки к приведенным, средний радиус пор - около 200 А, размеры зерен - около 0 5 см. При этом дегидратация этилового спирта протекала в кинетической области и для перехода во внутридиффузионную-область потребовалось увеличение удельной скорости реакции на два порядка при одновременном уменьшении среднего радиуса пор до 60 А. [22]
Различные значения ( в 102 раз) адсорбционных коэффициентов, найденных из изотерм адсорбции и из данных по изучению скоростей разложения этилового спирта на окиси алюминия, однозначно определяют различную природу адсорбционных и каталитических центров, а также объясняют значительную каталитическую активность окиси алюминия по отношению к реакции дегидратации этилового спирта. [23]
Большая часть результатов связана с реакцией дегидратации этилового спирта. [24]
Найдено что при частичном удалении окиси алюминия активность катализатора уменьшается не всегда. Для обеих серий катализаторов изучена зависимость активности и селективности в реакции дегидратации этилового спирта от режима термической обработки, парциального давления паров воды и отравления пиридином. Для объяснения влияния этих факторов предложен механизм, предполагающий наличие на поверхности трех типов активных центров. [25]
В следующем разделе будет описан способ приготовления этих катализаторов. В дальнейших разделах будет кратко рассмотрена адсорбция аммиака на этих катализаторах ( хемосорбция на кислотных группах), будет проведено сопоставление каталитической активности образцов по отношению к реакциям дегидратации этилового спирта и крекинга кумола с количеством хемосорбированного аммиака, как мерой числа кислотных групп. [26]
Характерную черту процессов такого рода составляет то, что отдельные стадии его имеют различную природу; поэтому компоненты катализатора также должны иметь различный характер. Если в катализаторе для синтеза дивинила дегидратирующий компонент будет менее активен, чем дегидрирующий, то в системе возрастет концентрация промежуточных продуктов, которые превратятся в продукты глубокой конденсации. Если, напротив, активность дегидратирующего компонента значительно выше дегидрирующей, то протекает реакция дегидратации этилового спирта в этилен, что также приведет к снижению избирательности. [27]
 |
Влияние добавок NaOH к катализатору - окиси алюминия - на скорость дегидратации этилового спирта в этилен при 420 С. Катализаторы I и II описаны в 16 ( по Берескову и др.. [28] |
Следует отметить несколько отдельных сообщений по изучению-ингибирования. Например, Хувер и Ридиел [110] нашли, что дегидратация этилового спирта в этилен на окиси тория тормозится в присутствии ацетальдегида. Клайн и Туркевич [154] наблюдали, что после применения А1203 в реакции дегидратации тетрагидро-фурфурилового спирта она оказывается отравленной по отношению-к реакции дегидратации этилового спирта. [29]
Страницы: 1 2