Реакция - дегидрирование - изоамилен
Cтраница 1
Реакция дегидрирования изоамиленов протекает в присутствии водяного пара. Для предупреждения вторичных реакций термического разложения в трубопроводах после реактора температура контактного газа на выходе из катализаторного слоя снижается до 530 С путем впрыскивания парового конденсата. Каждый реактор снабжен котлом-утилизатором 6; где контактный газ охлаждается до 250 С. После этого контактный газ поступает в скруббер 7, разделенный глухой тарелкой на две секции. [1]
Для реакции дегидрирования изоамиленов в изопрен было предложено большое число катализаторов. Эти катализаторы можно условно объединить в две большие группы: окисные и фосфатные. Типичными представителями первой группы являются катализаторы на основе окислов алюминия и хрома, промотированные окислами калия или магния, аналогичные уже описанным катализаторам дегидрирования парафиновых углеводородов С4 и С5 в моноолефины. [2]
Активность АМХ катализатора в реакции дегидрирования изоамиленов в изопрен обусловлена, главным образом, соединениями молибдена; роль ионов хрома ограничивается лишь промотирую-щими функциями - роль ионов натрия заключается в повышении селективности катализатора в реакции дегидрирования за счет подавления реакций крекинга и изомеризации. [3]
Примером, иллюстрирующим применение приведенных выражений, является реакция дегидрирования изоамиленов в изопрен на цинк-хромовом катализаторе при высоких температурах. [4]
Этот образец и был использован при измерении каталитической активности в реакции дегидрирования изоамиленов в изопрен. [5]
Таким образом, результаты проведенного исследования показывают, что активность АМХ катализаторов в реакции дегидрирования изоамиленов, как и в случае AM катализаторов, определяется состоянием ионов молибдена, тогда как роль ионов хрома ограничивается лишь промотирующими функциями. [6]
Импульсным методом изучена активность алюмомолибденхромового ( АМХ) катализатора и составляющих его систем в реакции дегидрирования изоамиленов в изопрен. На основании сопоставления каталитических и физико-химических ( ренттенофазовый анализ, ЭПР-спектроскопия) свойств исследованных катализаторов сделан вывод, что дегидрирующая активность АМХ катализатора обусловлена, главным образом, соединениями молибдена. Роль ионов хрома ограничивается лишь промотирующими функциями. NaaO) заключается в повышении селективности ката-лизатора в реакции дегидрирования за счет подавления побочных реакций крекинга и изомеризации. [7]
Показано, что Сг2 ( МоО4) з обладает высокой удельной активностью и селективностью в реакции дегидрирования изоамиленов в изопрен. [8]
 |
Влияние содержания МоОз ( 1 и Сг2О3 ( 2, з на активность AM ( 1, АМХ ( 2 и АХ ( 3 катализаторов в реакции дегидрирования изоамиленов в. [9] |
Как видно из рис. 3 и 4, каталитические свойства АМХ образцов заметно отличаются от свойств АХ катализаторов. Об этом свидетельствует различный вид температурной и концентрационной зависимостей рассматриваемых образцов, промотированных NagO, в реакции дегидрирования изоамиленов. [10]
Отсутствие корреляций между концентрацией ионов Сг ( V) и Сг ( III) в окисленных АМХ катализаторах и их дегидрирующей активностью ( см. рис. 1 и 4) указывает на то, что эти ионы не являются прямыми предшественниками активных центров дегидрирования изоамиленов в АМХ образцах. Тогда возможная причина повышения дегидрирующей активности AM катализаторов при введении С Оз - образование на их поверхности соединений молибдена с хромом, обладающих высокой активностью в реакции дегидрирования изоамиленов в изопрен. [11]
Перед второй стадией дегидрирования из контактного газа выделяют изопентан-изоамиленовую фракцию обычными физическими приемами: охлаждением, компримированием, абсорбцией бензином, десорбцией и перегонкой. На этом участке производства используется аппаратура из обычной углеродистой стали, причем удовлетворительно служат не только необогреваемые аппараты, но и такие, как. Реакция дегидрирования изоамиленов в изо-пентан, как и первая реакция, является эндотермической и требует подвода большого количества тепла. [12]
При измерении активности образцы обрабатывали одинаковым ( 30) количеством импульсов изоамиленов и для оценки каталитических свойств принимали данные 30-го импульса. Каталитические свойства образцов в реакциях дегидрирования, крекинга и изомеризации оценивали по выходам продуктов соответствующих реакций в процентах; удельную активность катализаторов в реакции дегидрирования изоамиленов определяли по выходу изопрена в граммах на единицу поверхности катализатора. [13]
При анализе СО2, образующемся при дегидрировании той же смеси на окисно-хромовом катализаторе в присутствии водяного пара, было найдено, что 96 % СО2, а следовательно, и кокса образуется из бутилена и бутадиена, причем 90 % СО2 образуется из бутадиена. Содержание кокса на алюмохромо-вом катализаторе при дегидрировании бутана достигает примерно 1 % ( масс.) за 20 - 25 мин при 570 С. Прибавление всего 8 % бутилена к бутану повышает углеобразование на 50 % по сравнению с таковым при дегидрировании чистого бутана. Близкие закономерности коксообразования наблюдаются и в ходе реакции дегидрирования изоамиленов в изопрен. Эти данные наглядно показывают, что наибольшей склонностью к переходу в кокс обладают ненасыщенные, в основном диеновые углеводороды. [14]
Страницы: 1