Реакция - дегидрирование - нафтен
Cтраница 1
Реакция дегидрирования нафтенов играет весьма важную роль в повышении октанового числа бензина за счет образования ароматических углеводородов. Из нафтеновых углеводородов наиболее полно и быстро протекает дегидрирование шестичленных циклов. [1]
Реакция дегидрирования шестичлеиных нафтенов протекает более полно с селеном, действие которого аналогично действию серы. Эта реакция может быть использована для качественного определения шестичленных нафтенов. [2]
АП-64, который в реакциях дегидрирований нафтенов равноценен катализатору АП-56, но на нем значительно усиливаются реакции дегидроциклизации парафинов. На жесткий режим установку переводят после достижения влажности циркуляционного газа 0 015 % в следующем порядке. Готовят раствор хлорорганического соединения в гидрогенизате или ка-тализате и подают его из расчета 0 0002 - 0 0005 % хлора на сырье. В реактор первой ступени подают 30 %, а в реактор третьей ступени 70 % общего количества. Хлорирование катализатора продолжают 2 - 7 сут и контролируют по увеличению октанового числа катализата ( на 2 - 3 пункта) и падению концентрации водорода, что указывает на рост активности катализатора. [3]
При увеличении содержания платины в катализаторе скорость реакций дегидрирования нафтенов монотонно возрастает. Увеличение скоростей реакций дегидроциклизации и изомеризации наблюдается при повышении содержания платины лишь до определенного предела, выше которого скорости этих реакций практически не изменяются. [4]
В реакторе 1 ступени риформинга, в котором преобладают реакции дегидрирования нафтенов, перепад температуры составляет от - 30 до - 60 С. [5]
 |
Характеристика бензиновых фракций 62 - 180 С. [6] |
Наиболее резкое падение температуры в первом реакторе объясняется преимущественным протеканием в нем реакций дегидрирования нафтенов. Наименьший же перепад температур в последнем реакторе - - следствие значительного развития экзотермических реакций гидрокрекинга углеводородов. С увеличением содержания нафтенов з сырье возрастают температурные перепады в реакторах. [7]
Недостатком данного типа радиальных реакторов является неравномерное распределение потока по высоте слоя катализатора; реакции дегидрирования нафтенов идут в области малых линейных скоростей потока, а реакции дегидроциклизации парафинов, определяющие селективность процесса, - в области высоких скоростей. [8]
На платиновом катализаторе реакция образования ароматических углеводородов из парафинов имеет второстепенное значение по сравнению с реакцией дегидрирования нафтенов. [9]
 |
Зависимость отношения равновесных концентраций ароматических и нафтено-ных углеводородов от температуры при различном парциальном давлении водорода. [10] |
Тепловой эффект реакции зависит главным образом от содержания в сырье нафтеновых углеводородов, так как именно реакции дегидрирования нафтенов сопровождаются интенсивным поглощением тепла. Если для парафинистого сырья отрицательный тепловой эффект составляет 295 - 364, то для нафтенового 410 - 670 кДж на 1 кг сырья. [11]
Опыт работы с металлоцеолитными катализаторами и разработка платиноэрионитного катализатора риформинга СГ-ЗП, на котором в зависимости от сырья и технологических параметров возможно протекание реакций дегидрирования нафтенов, гидроизомеризации нафтенов, изомеризации и гидрокрекинга н-парафинов, позволили выдвинуть предположение о возможности переработки бензиновых фракций с целью получения базового компонента авиабензина Б-91 / 115 непосредственно на катализаторе СГ-ЗП. [12]
 |
Изменение функции, распределения н-парафинов по координате изотермического реактора на основе модели непрерывного состава. [13] |
Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что при принятых размерах зерна промышленного катализатора ( не более 1 5 мм) тормозящим действием внутренней диффузии можно пренебречь для всех реакций, кроме реакций дегидрирования нафтенов, наиболее быстрых, протекающих во внешнекинетической области. При понижении линейной скорости газового потока только последние могут перейти во внешнедиффузионную область. Однако это сильно усложнит и без того сложную модель. Кроме того, накопл е - ние ошибок вследствие неточности коэффициентов снижает ценность сложной модели. [14]
При ароматизации получается смесь веществ, кипящих не только выше, чем исходный продукт, но и в том же температурном интервале. Это происходит за счет реакции дегидрирования нафтенов, которые уже претерпели частичную деструкцию в основном в результате процессов крекинга. Вторая причина заключается в обогащении продуктов крекинга ароматическими углеводородами, ранее присутствовавшими в исходной фракции. Эти углеводороды термически наргболее стабильны, тогда как почти все парафины подвергаются крекингу и исчезают, таким образом, из первоначальной смеси. [15]
Страницы: 1 2