Cтраница 1
Реакция дегидрирования парафиновых углеводородов с открытой цепью углеродных атомов идет со значительно большей затратой энергии, чем разрыв связи С - С. [1]
При каталитическом риформинге протекают также реакции дегидрирования парафиновых углеводородов до олефиновых, что незначительно повышает октановое число риформата, в тоже время снижает его стабильность при хранении. При температурах, необходимых для протекания дегидрирования парафинов, одновременно идет и циклизация этих углеводородов, поэтому при дегидрировании часть их вначале образует нафтеновые углеводороды, которые потом превращаются в ароматические. [2]
При каталитическом риформинге протекают также реакции дегидрирования парафиновых углеводородов до олефиновых, но это мало повышает октановое число риформинг-бензина и снижает его стабильность при хранении. При температурах, необходимых для протекания дегидрирования парафинов, одновременно идет и циклизация этих углеводородов. [3]
При процессах каталитического риформинга протекают также реакции дегидрирования парафиновых углеводородов до олефи-нов, но это мало повышает октановое число бензина и снижает его стабильность при хранении. Реакция дополнительно усложняется тем, что разрыв связей углерод - углерод протекает в большей степени, чем разрыв связей углерод - водород. Кроме того, при температурах, необходимых для протекания дегидрирования парафинов, одновременно идет и циклизация этих углеводородов. [4]
Автоалкилирование обусловлено свойством серной кислоты катализировать реакцию дегидрирования Парафиновых углеводородов. [5]
В нефтехимическом синтезе большее практическое значение имеют реакции дегидрирования парафиновых углеводородов, проведение которых позволяет расширять ресурсы реакционно-способных непредельных углеводородов, в том числе и ди-олефиновых. [6]
Несомненно, что присутствие в составе катализаторов металлов VIII группы вызывает реакции дегидрирования парафиновых углеводородов в олефиновые, а циклопарафино-вых в циклоолефиновые и далее в ароматические углеводороды. [7]
Примером перехода валентной модификации sp3 в ( я /) 2я) ар могут служить реакции дегидрирования парафиновых углеводородов на дегидрирующих катализаторах. [8]
При алкилировании изопарафиновых углеводородов олефинами в присутствии серной кислоты кроме основной протекают побочные реакции, которые приводят к получению углеводородов различной разветвленности, что положительно сказывается на качестве конечного продукта - авиаалкилата. Среди побочных реакций наибольшее значение имеет автоалкилирование, обусловленное способностью серной кислоты катализировать реакцию дегидрирования парафиновых углеводородов. При взаимодействии с кислотой часть молекул изопарафина, например изобутана, дегидрируется в изобутилен, который взаимодействует с новой порцией изобутана. Автоалкилирование всегда сопровождает основную реакцию алкилирования, но особенно интенсифицируется при резком недостатке олефинов в отдельных участках реактора. [9]