Реакция - аллено
Cтраница 1
Реакция аллена с сероводородом, в результате которой происходит присоединение только по концевой метиленовой группе и образуется пропен-3 - тиол, является исключением. [1]
 |
Продукты окислительного хлорфосфорилирования перфторалкил-этиленов ( фторалкилдихлорфосфаты и их производные. [2] |
При реакции аллена с РС13 и 02 образуется смесь веществ основным продуктом в которой является дихлорацетон. [3]
При введении в реакцию частично расщепленного аллена ( 7) оба продукта ( 8) и ( 9) обладают заметной оптической активностью. [4]
Джекобе и Джонсон [26] для реакции аллена с 2 4-динитрофенилсульфе-нилхлоридом. [5]
Выше упоминалось, что одним из продуктов реакции аллена с солью палладия является комплекс XCIV. Если реакцию проводят в полярной среде и в условиях избытка аллена, то XGIV оказывается преобладающим продуктом. [6]
В работе / 40 / предположено, что при реакции аллена IX с тетрацианэти-леном ( см. с. II) реализуется бирадикальный механизм, а в реакции того же аллена с сульфонилизоцианатом - цвиттерионный. В пользу такого предположения говорит тот факт, что в первой реакции циклопропановое кольцо остается незатронутым, в то время как во втором случае происходит его раскрытие. Это согласуется с тем, что трехуглеродный цикл в циклопропильном катионе раскрывается легче, чем в циклопропильном радикале. [7]
В зависимости от характера реагента в одной и той же молекуле могут происходить электронные смещения в различных направлениях; в качестве примера разберем реакции аллена с реагентами различных типов. [8]
Можно было бы предположить, что продукт ( 26) получается при циклоприсоединении к норборнадиену метилацетилена, образующегося in situ из аллена, однако при замене в этой реакции аллена метилацетиле-ном соединение ( 26) не образуется. [9]
Исследования кинетического изотопного эффекта реакций / 2 4 / - иикло-присоединения с участием алленов показали / 35 /, что в этом случае, как и в других реакциях Дильса - Альдера, реализуется согласованный механизм. Так, вторичный изотопный эффект в реакции аллена с производными циклопен-тадиена ( табл. 4) меньше единицы ( H / / fDl), что свидетельствует об одностадийном согласованном механизме реакции. [10]
Пиролиз циклогексана с добавками аллена исследован при 620 - 700 С при концентрации циклогексана в гелии 2 - 6 мол. Изучена кинетика термического распада циклогексана в присутствии добавок аллена и предложена схема механизма реакции, в которой стадией инициирования цепей является реакция диспропорциопироваиия аллена с циклогексаном и бу-теном. [11]
Страницы: 1