Иодоформная реакция

Cтраница 3

Вещество Б достаточно устойчиво к действию окислителей, но окисляется иодом в иодоформной реакции, при этом на окисление 0 10 г вещества расходуется 1 5 г иода. Из продуктов этой реакции при под-кислении выделяется кислота А. [31]

Оно образует гидросульфитное производное состава CsHsCb ( SO3HNa) j и дает положительную иодоформную реакцию и реакцию серебряного зеркала с реактивом Толленса. Соединение А может быть также восстановлено до пентана. [32]

Метод пригоден для определения ацетона, метилэтилкетона, метилбутилкетона и других соединений, дающих иодоформную реакцию. [33]

Продукт окисления соединения С6Н12О имеет состав С4Н ] 0О, реагируете фенилгидр-азином и дает положительную иодоформную реакцию. Исходное вещество можно также дегидратировать серной кислотой до углеводорода С8Н10, который при окислении образует ацетон. [34]

Исследуемый образец прибавляют к избытку 5 % - ного раствора NaOH, часть полученной смеси перегоняют и испытывают на спирт при помощи иодоформной реакции. Остаток подкисляют и снова перегоняют, дистиллят обрабатывают бромной водой. При наличии феноксигрупп в исходном веществе выпадает белый, хлопьевидный осадок трибромфенола. [35]

Кислота, эквивалент нейтрализации которой был равен 166, не изменялась от действия брома, растворенного в четыреххлористом углероде, но давала положительную иодоформную реакцию. [36]

В качественном органическом анализе для отличия альдегидов от кетонов предпочитают бисульфитную пробу, а не реакцию серебряного зеркала, поскольку метилкетоны легко можно дополнительно идентифицировать при помощи иодоформной реакции. [37]

Спектр ПМР соединения состава С4Н8О. [38]

Установите строение соединения состава С6Н10О по следующим данным: а) в ИК-спектре име - 5 ется интенсивная полоса поглощения при 1720 см 1; б) дает положительную иодоформную реакцию; в) при окислении превращается в смесь кислот, одна из которых пропионовая. [39]

Чтобы исключить окончательно вторичные спирты, следует провести иодо-формную реакцию. Отрицательная иодоформная реакция свидетельствует о том, что исследуемое вещество - первичный спирт. [40]

Последнее не дает иодоформной реакции, при окислении превращается в смесь уксусной, пропионовой и масляной кислот. [41]

Соединение I содержит хлор и дает положительные реакции со спиртовым раствором нитрата серебра, раствором гипоиодита натрия и ацетилхлори-дом. При гидролизе бикарбонатом натрия получено соединение II, не содержащее хлора, которое дает положительную иодоформную реакцию и окисляется йодной кислотой с образованием только одного соединения III. Последнее также дает положительную иодоформную реакцию. [42]

Соединение I, содержащее хлор, давало положительные реакции со спиртовым раствором азотнокислого серебра, раствором иодноватистокислого натрия и с хлористым ацетилом. При гидролизе с помощью двууглекислого натрия получалось свободное от хлора соединение II, которое давало положительную иодоформную реакцию и окислялось йодной кислотой с образованием только одного соединения III. [43]

Соединение I дает осадок с 2 4-динитрофенилгндразином. Если вещество I нагреть с 25 % - ным водным раствором гидроксида натрия и смесь частично перегнать, то продукт перегонки содержит соединение, которое реагирует с натрием и дает положительную иодоформную реакцию. [44]

Алкалоид неизвестной структуры имеет эмпирическую формулу C8H NO. При ацетилировании вещество образует моноацетат и при определении концевых метилышх групп дает 0 7 моля уксусной кислоты. Иодоформная реакция алкалоида положительна. При окислении алкалоида в контролируемых условиях образуется C HnNO - нейтральное вещество, которое не дает уксусной кислоты при определении концевых метилышх групп. В результате кислотного гидролиза C6HjjNO образуется аминокислота C6H13N02, не дававшая азота при определении методом Ван-Слайка. [45]

Страницы: 1 2 3 4