Cтраница 3
Экспериментально наблюдаемые в однотипных реакциях линейные зависимости между логарифмом предэкспоненциального множителя уравнения Аррениуса и энергией активации. [31]
Для сопоставления рядов катализаторов однотипных реакций при участии насыщенных углеводородов и их производных прежде всего необходимо установить, насколько чувствительны каталитические системы к простому удлинению углеродной цепи, ее разветвлению или замыканию в циклы. [32]
Исследование кинетики и механизма однотипных реакций на основе (3.1), (3.2) и следствий из этих соотношений составляет содержание корреляционного анализа. [33]
Так, при изучении однотипных реакций можно обнаружить симбатное, иногда линейное, изменение констант скорости и равновесия. [34]
Разность в Д2Г двух однотипных реакций не изменяется с температурой. [35]
Альдегиды и кетоны дают также однотипные реакции уплотнения, в основе которых лежит реакция присоединения. [36]
Альдегиды и кетоны дают не только однотипные реакции присоединения, но и однотипные реакции замещения, для которых характерно замещение на различные остатки кислорода карбонильной группы. [37]
При рассмотрении изокинетического эффекта серии однотипных реакций вида q и расчетах трансмиссионного коэффициента к сведения о промежуточных реакциях не нужны. [38]
Положение усложняется, если в однотипных реакциях исходные вещества или продукты играют также роль катализатора или ингибитора. [39]
Давно замечено, что если рассматривать однотипные реакции в одном и том же растворителе, то возрастание энтропии, снижение теплоемкости и увеличение энтальпии, сопровождающие удаление растворенного вещества из раствора, в общем и целом увеличиваются по мере усложнения молекул субстрата и увеличения их размеров. Чем больше молекула субстрата, тем большее число взаимодействий ее с молекулами растворителя следует учитывать и тем больше число осцилляторов, между которыми может распределиться полная энергия. [40]
Описанная система уравнений, связывающих параметры однотипных реакций, основана на допущении ( VIII61) о постоянстве отношения изменений энтальпий в этих реакциях. [41]
С увеличением заряда катиона в рядах однотипных реакций десоль-ватационное слагаемое энтропии резко возрастает. [42]
Соотношение между теплотами образования хлоридов и иодидов некоторых металлов второй группы периодической системы при 25 С. [43] |
Описанная система уравнений, связывающих параметры однотипных реакций, основана на допущении ( VIII, 61) о постоянстве отношения изменений энтальпий в этих реакциях. [44]
Предположим теперь, что у ряда однотипных реакций q выполняется эмпирическое соотношение ( V. [45]