Cтраница 1
Совершенно аналогичные реакции, приводящие к образованию органических радикалов, протекают и при электролизе комплексных соединений бора, алюминия, цинка и других металлов. [1]
Совершенно аналогичную реакцию наблюдал недавно Кондаков [ 281 при действии хлористого водорода как на туйен, полученный по ксантоге-новому методу, так и на смесь терпенов, происходящую при действии щелочи на туйилхлорид. [2]
В совершенно аналогичной реакции альдегиды и кетоны конденсируются с реакционноспособными ароматическими ядрами. [3]
По совершенно аналогичным реакциям серная кислота и уксусная кислота превращают соединение IV в 11-ацетокси - 12-оксисоединение XIII210, которое при окислении хромовой кислотой219 дает 12-кетопроизводное XIV. В соединении XIII ацетоксильная группа гидролизуется с большим трудом, следовательно она, невидимому, р-ориен-тирована. [4]
Для псевдопропильного алкоголя известна совершенно аналогичная реакция. [5]
Ацилирование сложных эфиров енолов является совершенно аналогичной реакцией. [6]
При температуре выше точки плавления, 208, 25 арсенобензол, C6H5As AsC6H5, претерпевает совершенно аналогичную реакцию пиролиза. Арсеносоединения представляют интерес благодаря тому, что путем нагревания смеси 26 двух симметричных арсеносоединений, R - As As - R, удается синтезировать несимметрические арсенопроизводные. [7]
В случае других минералов, таких, например, как группа амфиболов, в основном действуют совершенно аналогичные реакции. [8]
Приведенная выше трактовка может показаться чересчур упрощенной, так как она лишь с трудом может объяснить сте-реохимические особенности некоторых совершенно аналогичных реакций. [9]
Таким образом, эта реакция является наиболее важным видом процесса деструкции сополимеров винилового ряда, причем к ней особенно чувствительны поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и большинство хлорсодержащих полимеров и сополимеров. Было подробно изучено также разложение поливинилацетата; поливиниловый спирт претерпевает совершенно аналогичную реакцию, сопровождающуюся отщеплением воды. [10]
Нужно отметить, что приведенные цифры могут быть несколько неточны, так как скорость установления равновесия между продуктами 1 2 - и 1 4 - растет с температурой. Дальнейшие эксперименты по присоединению хлора к бутадиену показали 25, что в этой, совершенно аналогичной реакции, 1 4-дихлор - 2-бутен составляет около 30 % от всех изолированных дихлоридов, если реакция идет в растворе в сероуглероде. Эта цифра, повиди-мому, несколько более надежна, чем соответствующие данные для присоединения брома, так как при температуре опыта нег подвижного равновесия между двумя дихлоридами. [11]