Cтраница 1
Эндергоническая реакция может осуществляться при использовании продукта реакции, требующей энергии, в качестве реагента в реакции, идущей с высвобождением энергии. Эндергоническая реакция может также осуществляться благодаря использованию реакции, идущей с выделением энергии, для поддержания высокой концентрации вещества, участвующего в реакции, идущей с затратой энергии. Как следует из уравнения реакции ( 1), значительные количества продуктов С и D могли бы образоваться даже в том случае, если бы константа равновесия была неблагоприятной для этого процесса; это возможно путем использования экзергонической реакции, за счет которой поддерживается высокая концентрация А и ( или) В, или же путем использования экзергонической реакции, благодаря которой достигается удаление продуктов реакции С и ( или) D. [1]
В клетках живых организмов эндергонические реакции, связанные с затратой энергии, идут за счет химической энергии. [2]
Первый этап окисления является эндергонической реакцией, которую катализирует монооксигеназа. Атом кислорода в NH2OH доставляется молекулярным кислородом. Второй этап идет при участии гидроксила-мин-оксидоредуктазы. Только стадии окисления гидроксиламина в нитрит и нитрита в нитрат являются энергетически полезными. [3]
К числу наиболее хорошо охарактеризованных эндергонических реакций митохондрий относятся наряду с окислительным фосфорили-рованием АДФ восстановление НАД сукцинатом, трансгидрогеназная реакция и перенос ионов Са2 против концентрационного градиента. Изучение кинетических взаимоотношений таких реакций при их одновременном протекании важно не только для понимания механизмов регуляции метаболизма митохондрий в целом, но и для выяснения механизмов, лежащих в основе любого из путей трансформации энергии в митохондриях. [4]
Зависимость скорости катализируемой ферментом реакции от температуры. [5] |
В живых системах экзергонические процессы обычно сопряжены с эндергоническими реакциями, обеспечивая последние необходимым количеством энергии. [6]
Сопряжение химических реакций в открытой системе делает возможным протекание эндергонических реакций, запрещенных в замкнутых системах, так как при этих реакциях возрастает свободная энергия. [7]
В живых системах экзергонический гидролиз АТФ нередко сопряжен со второй эндергонической реакцией. Энергия, которая высвобождается при гидролизе АТФ, запускает эндер-гонический процесс. [8]
В живых системах экзергониче-ский гидролиз АТФ нередко сопряжен со второй эндергонической реакцией. Энергия, которая освобождается при гидролизе АТФ, запускает эндергонический процесс. Вот почему АТФ относят к макроэргическим соединениям, которые запасают химическую энергию, необходимую для протекания многих биологических процессов. [9]
Около 36 % этой энергии аккумулируется в пирофосфатных ( макроэргических) связях АТФ и расходуется для осуществления разнообразных эндергонических реакций синтеза. Часть энергии затрачивается на выполнение механической работы в клетке. Остальная энергия рассеивается в окружающей среде в виде тепла. [10]
Измеряемую в эксперименте константу Кт, выраженную через концентрации, можно найти путем сочетания экзергониче-ской реакции гидролиза с какой-либо эндергонической реакцией, константа которой известна. [11]
Уменьшение свободной энергии при транспорте пары электронов по дыхательной цепи от НАДН к кислороду. [12] |
Окислительным фосфорилированием называют сопряжение двух клеточных процессов: экзергоническои реакции окисления восстановленных молекул ( НАДН Н или ФАДН2) и эндергонической реакции фосфорилирования АДФ и образования АТФ. Несколько позже, в 1940 г., В. А. Белицер и Е. Т. Цыбакова показали, что синтез АТФ из АДФ и Н3Р04 происходит в митохондриях при транспорте электронов от субстрата к кислороду через цепь дыхательных ферментов. [13]
Энергия, освобождающаяся в процессе переноса электронов в митохондриях, трансформируется в электрохимический градиент ионов Н ( Аця, протондвижущая сила) и расходуется для протекания различных эндергонических реакций. [14]
Грин подчеркивает четыре основных принципа биоэнергетики: 1) конверсия тепловой энергии в электромеха-нохимическую, осуществляемая белком, 2) способность энерги-зованного фермента поляризовать чувствительные связи в молекуле субстрата, выполняющей цикл поляризации и деполяризации, 3) сопряжение переноса групп, 4) энергетическое сопряжение посредством комплементарных, векторных потоков зарядов в центрах экзергонических и эндергонических реакций. Фермент считается упругой трехмерной средой, совершающей колебания как целостная система. Молекулы белка периодически переходят из растянутого состояния в сжатое и обратно с частотами порядка 103 - 106 с -, отвечающими частотам ферментативных реакций. В ходе этих колебаний происходит переход одной формы энергии в другую, возникает конформация, соответствующая выполнению специфической работы, и понижается активационный барьер реакции превращения субстрата в продукт. Фермент есть машина, превращающая тепловую энергию в электромеханохимическую в фазе энергизации и выполняющая обратное превращение в фазе дезэнергизации. Грин возлагает надежды на исследования медленных колебаний ферментов методом комбинационного рассеяния с использованием лазерной техники. [15]