Cтраница 2
Описанные реакции в технической литературе именуются реакциями Клауса, по имени ученого, предложившего их механизм. [16]
Описанные реакции указывают на то, что восстановление, возможно, протекает либо путем нуклеофильной атаки образующимся гидрид-ионом на атом фосфора ( энергетически выгодная реакция ввиду электронного дефицита на этом центре), либо путем Sjv-2 - замещения у насыщенного углеродного атома, если под-ход алюминийгидрид-иона к атому фосфора пространственно затруднен. [17]
Описанная реакция может быть с успехом применена также для открытия нитро -, азокси - и азосоединений при предварительном их восстановлении двухлористым оловом: на фильтровальную бумагу наносят испытуемое нитро -, азо - или азоксисоедине-ние, 1 - 2 капли концентрированного раствора SnO2 в спирте, насыщенном хлористым водородом, 1 каплю раствора Cu2CL и 5 - 6 капель пиридина. Сразу же после прибавления 1 - 2 капель четыреххлористого углерода появляется характерная окраска. [18]
Описанная реакция носит название альдольной конденсации. [19]
Описанные реакции для пятивалентного мышьяка, связанного с органическим соединением, неприменимы в присутствии мышьяковой кислоты или арсената. Органические соединения мышьяковой кислоты осадка не образуют. [20]
Описанная реакция позволяет идентифицировать группы, содержащие N и О в обычных и комплексных солях металлсодержащих органических соединений. С успехом исследованы следующие соединения: диметилглиоксиматы и фурилдиоксиматы Ni и Pd, салицилальдоксиматы Си и Zn, бензоиноксиматы Си и Мо, пикролонаты Са, РеС12 - нитрозодифениламин. [21]
Описанная реакция наряду с приведенными ниже может быть использована для обнаружения С-нитрозосоединений. [22]
Описанная реакция не специфична для полиспиртов с соседними ОН-группами, так как такую же реакцию дают о-дифенолы и перы-диоксинафталины и их замещенные. [23]
Описанная реакция особенно пригодна для обнаружения суль-фапрепаратов ( ср. [24]
Описанная реакция неприменима, если в исходном растворе содержится ацетальдегид или соединения, из которых он образуется в условиях проведения реакции. Такими веществами являются: этиловый спирт, соединения с О - и N-этильными группами и др. ( стр. [25]
Описанная реакция неприменима в присутствии соединений, реагирующих с тиосульфатом натрия с образованием двуокиси серы при нагревании в сухом виде. Такими соединениями являются: любые соединения кислотного характера; соли слабых оснований и сильных кислот, которые при нагревании с Na. [26]
Описанная реакция положена в основу капельного метода обнаружения хлоромицетина. [27]
Описанная реакция является чрезвычайно чувствительной и чаще всего применяется для открытия иона магния в систематическом ходе анализа. [28]
Описанная реакция может быть выполнена капельным методом. Для этого на кусочек толстой фильтровальной бумаги наносят пипеткой каплю испытуемого раствора, и ждут пока жидкость впитается. После этого мокрое пятно держат 1 - 2 минуты над горлышком открытой склянки с концентрированным раствором аммиака. Осаждающийся при этом А1 ( ОН) й задерживается в капиллярах бумаги. Пятно смичивают раствором ализарина. [29]
Описанная реакция может быть выполнена и капельным методом. [30]