Cтраница 3
Поляризационные зависимости выделения натрия и водорода на ртутном катоде в растворе хлорида натрия. [31] |
Кроме перечисленных реакций может наблюдаться химическое взаимодействие амальгамы щелочного металла с кислым раствором в электролизере, приводящее к образованию водорода. Однако обычно скорость этой реакции меньше скорости других побочных реакций. [32]
Помимо перечисленных реакций в этой главе будут рассмотрены также реакции, приводящие к алкилированию фосфатных групп, и некоторые реакции концевых фосфатных групп полинук-леотидов. [33]
Скорости перечисленных реакций могут отличаться на порядки величин в зависимости от условий истечения, главным образом от степени ионизации газа в области торможения. [34]
Из перечисленных реакций наибольший практический интерес представляет четвертая реакция. Окиси олефинов - весьма реак-ционноспособные соединения, они легко взаимодействуют с га-лоидоводородами, спиртами, органическими кислотами и их хлорангидридами, под действием катализаторов изомеризуются в альдегиды и кетоны, а также могут вступать в реакции полимеризации, приводящие к образованию соединений с большим молекулярным весом. [35]
Доля перечисленных реакций в общем балансе процесса риформинга зависит от фракционного и группового состава исходного сырья, температуры, давления водорода и других факторов. Замечено, что дегидроциклизация легче протекает с разветвленными парафинами и ускоряется с увеличением числа углеродных атомов в главной цепи. Давление водорода не только предотвращает образование кокса, но способствует изомеризации парафинов и гид-рогенолизу нафтенов и парафинов, замедляя, однако, дегидроцик-лизацию. С повышением температуры ускоряются все реакции, но особенно крекинг жидких углеводородов, когда получаются газообразные продукты. [36]
Сумма перечисленных реакций равна нулю, так как в действительности заделки нет, а следовательно, нет и ее реакции. Таким образом, первое уравнение является уравнением статики, оно выражает мысль о равенстве нулю реактивного момента, возникающего в первой заделке от действия неизвестных и заданной нагрузки. [37]
Кроме перечисленных реакций, для ангидридов характерны реакции уплотнения, конденсации, в которых принимает участие карбонильная группа. [38]
Кроме перечисленных реакций, которые хотя и не являются специфичными для сульфонамидов, но при положительном результате ( особенно в случае первых двух реакций) достаточно убедительны, чтобы можно было предположить присутствие сульфонамида, существует ряд реакций, свойственных отдельным сульфонамидам. Эти реакции здесь подробно не рассматриваются. В литературе [12] имеется подробное описание хода анализа и идентификации важнейших сульфонамидов как таковых, так и в растворах или в содержимом ампул и приведены их основные аналитические показатели. [39]
Из перечисленных реакций наибольший практический интерес представляет четвертая реакция. Окиси олефинов - весьма реак-ционноспособные соединения, они легко взаимодействуют с га-лоидоводородами, спиртами, органическими кислотами и их хлорангидридами, под действием катализаторов изомеризуются в альдегиды и кетоны, а также могут вступать в реакции полимеризации, приводящие к образованию соединений с большим молекулярным весом. [40]
Из перечисленных реакций взаимно не зависимыми являются только две, например, две последние. Действительно, вычитая из уравнения третьей реакции уравнение четвертой, придем к уравнению первой реакции. [41]
Кроме перечисленных реакций в фотометрическом анализе применяются и другие методы, основанные на реакциях синтеза и разрушения органических соединений - особенно при определении органических компонентов. [42]
Из перечисленных реакций в органической химии детально исследована лишь реакция ( 1), наименее важная с позиций озонолиза нефтяных компонентов в связи с отсутствием олефинов в сырых нефтях. Имеющихся данных совершенно недостаточно для предсказания результатов озонолиза смесей органических веществ и тем более исключительно сложных по своему составу нефтяных ВМС. [43]
Кроме перечисленных реакций, двойная связь в а р-положении к карбонильной группе обладает еще особыми свойствами, также отличающими ее от обычной двойной связи. [44]
Доля перечисленных реакций в общем балансе риформинга зависит от фракционного и группового состава исходного сырья, температуры, давления водорода и других факторов. Замечено, что дегидроциклизация легче протекает с разветвленными парафинами и ускоряется с увеличением числа углеродных атомов в главной цепи. Давление водорода не только предотвращает образование кокса, но способствует изомеризации парафинов и гидрогенолизу нафтенов и парафинов, замедляя, однако, деги-дроциклизацию. С повышением температуры ускоряются все реакции, но особенно крекинг жидких углеводородов, когда получаются газообразные продукты. [45]