Cтраница 1
Другая типичная реакция - передача цепи на мономер - приводит к образованию катиона с меньшей активностью, чем исходный. Этот процесс, например, характерен для пропилена, поэтому катионную гомополимеризацию этого мономера осуществить не удается. [1]
Другая типичная реакция - передача цепи на мономер, приводит к образованию катиона с меньшей активностью, чем исходный. Этот процесс, например, характерен для пропилена, поэтому катионную гомополимеризацию этого мономера осуществить не удается. [2]
Другой типичной реакцией прямого взаимодействия является реакция срыва, которая наблюдается при нецентральных соударениях дейтона с ядром. При этом из-за большого расстояния между нуклонами в дейтоне они могут оказаться в разных условиях: один из нуклонов может попасть в зону действия ядерных сил и будет захвачен ядром, тогда как другой будет находиться вне зоны действия ядерных сил и, следовательно, пролетит мимо ядра. [3]
Рассмотрим другие типичные реакции электрофильного замещения у бензола. [4]
Выше была рассмотрена только простейшая реакция свободных макрорадикалов, образующихся при механокрекинге, - их стабилизация при взаимодействии с акцептором, приводящая к линейной деструкции полимера. Несравненно больший интерес представляет реализация других типичных реакций, например комбинации разнородных радикалов и передача цепи. [5]
Выше была рассмотрена только простейшая реакция свободных макрорадикалов, образующихся ори механокрекинге, - х стабилизация при взаимодействии с акцептором, приводящая к линейной деструкции полимера. Несравненно больший интерес представляет реализация других типичных реакций, например комбинации разнородных радикалов и передачи цепи. [6]
В комплексах переходных металлов наиболее часто встречаются координационные числа четыре и шесть; соединений с координационным числом пять известно гораздо меньше. Помимо реакций комплексов этих двух металлов, упоминаются и другие типичные реакции перечисленных классов, особенно те, где поведение отличается от обычного. Третий раздел главы посвящен реакциям замещения, включающим лиганды с я-акцепторными свойствами, особенно такие, как СО. В этой области пока имеется сравнительно мало материала, однако соответствующие вопросы рассмотрены и во второй части книги. [7]
Циклопентадиенильные группы в ферроцене и его гомологах рутеноцене и осмоцене обладают ароматическим характером. Конкурентное ацилирование подтверждает большую реакционную способность ферроцена по сравнению с бензолом. Другие типичные реакции электрофильного замещения доказывают тесное сходство этих комплексных систем с классическими ароматическими соединениями. [8]
Алюмосиликатные смеси имеют огромное технологическое значение в нефтяной промышленности в качестве катализаторов переработки нефти. Их активность в реакции крекинга тесно связана с поверхностной кислотностью. Другими типичными реакциями, катализируемыми алюмосиликатами, являются реакции дегидратации спиртов и полимеризации олефинов. [9]
В нем заместители, находящиеся слева от водорода, облегчают обмен по сравнению с незамещенным бензолом, а сульфогруппа, нитрогруппа и галоиды затрудняют его. Например, бензол обменивает водород с DrSO4, но не с ОзО ( в разбавленных кислотах), и с фенолом; в диметиланилине идет обмен с ОзО, а в ионе фенолята - даже с фенолом и водой. Этот ряд заместителей совпадает с таким же рядом по легкости нитрования, галоидирования и других типичных реакций электрофильного замещения в ароматическом ядре. Направляющее действие заместителей па водородный обмен также совпадает с известными правилами электрофильного замещения. [10]