Внутримолекулярная реакция - виттиг
Cтраница 1
Внутримолекулярная реакция Виттига широко используется для получения циклов [54] за счет одинарного ( уравнение 67; см. также разд. [1]
Швейцер и Шеперс [72] использовали внутримолекулярную реакцию Виттига для синтеза дигидрооксепина, однако по неизвестным причинам реакция осложнилась образованием 2-метил - 3, 4-хромена. [2]
Кетофосфораны предложено применять в синтезе ацетиленов путем внутримолекулярной реакции Виттига ( С. [3]
Циклические соединения могут быть также получены в результате внутримолекулярных реакций Виттига. [4]
Ароматические соединении также могут быть полупены к результате внутримолекулярных реакций Виттига. [5]
Циклические соединения могут быть также получены в результате внутримолекулярных реакций Виттига. [6]
Ароматические соединения также могут быть получены в результате внутримолекулярных реакций Виттига. [7]
Из нитрометилентрифенилфосфоранов образуются соединения с тройной связью между углеродом и азотом в результате реакции, которая аналогична образованию ацетиленовых соединений по внутримолекулярной реакции Виттига ацилметиленфосфоранов. [8]
 |
Синтез замещенных ацетиленов пиролизом кетофосфоранов. [9] |
Если в а - и ( или) ( - положении имеются заместители, которые приводят к сопряженным ацетиленам, то по внутримолекулярной реакции Виттига получается окись фосфина. [10]
Однако Биберу и Эйс-ману [71] удалось получить 1-фенилциклопентен, а Гриффину и Уичарду [70] - 1-фенилциклогексен с выходами 24 и 9 % соответственно за счет внутримолекулярной реакции Виттига. [11]
Страницы: 1