Радикальная реакция

Cтраница 1

Радикальные реакции присоединении рассмотрены Уоллингом ( 45 ], стр. [1]

Радикальные реакции осуществляются с участием интермедиатов ( иногда реагентов), имеющих неспаренные электроны. Эти р-ции обычно протекают по цепному механизму с переносом радикального центра с одной молекулы на другую. [2]

Радикальные реакции занимают важное место в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. [3]

Энергия разрыва Q химических связей. [4]

Радикальные реакции, протекающие через промежуточное образование свободных атомов и радикалов, занимают важное место в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. К ним принадлежат многие реакции хлорирования, окисления, теломеризации и полимеризации, пиролиз и др. Большинство радикальных реакций являются цепными и включают три основные стадии: зарождение цепи, при котором образуются свободные радикалы или атомы; продолжение цепи, ведущее к образованию продуктов реакции; обрыв цепи, когда свободные радикалы исчезают. [5]

Радикальные реакции обычно протекают по ц е п-н о м у механизму. Особенность цепных реакций состоит в том, что один первичный акт активации приводит к превращению огромного числа молекул исходных веществ. [6]

Радикальные реакции тормозятся веществами, легко реагирующими со свободными радикалами. [7]

Радикальные реакции в нитроксильных растворителях протекают при комнатных температурах, часто с большими скоростями. В условиях гомосольволиза молекулы А-X и А-Y, подобно сильным электролитам, могут обратимо диссоциировать на свободные радикалы. [8]

Радикальная реакция характеризуется константой первого порядка и энергией активации 33.5 ккал, ионная реакция имеет порядок 3 / 2 и энергию активации 26 0 ккал. [9]

Радикальные реакции обычно протекают по цепному механизму. Цепными реакциями называются реакции, в которых превращение исходных веществ в продукты реакции осуществляется путем регулярного чередования нескольких реакций с участием свободных радикалов. [10]

Радикальная реакция, подобно рассмотренным электрофиль-ным, имеет двухстадийный механизм. [11]

Радикальные реакции в пиридазине проходят селективно по положению 4 [68] даже в том случае, если положение 3 свободно. Пиразины [69] при взаимодействии со свободными [ образуют лишь один продукт реакции. [12]

Радикальные реакции характеризуются тем, что катализатором для них служит источник активных промежуточных частиц, богатых энергий, обеспечивающих развитие ценной реакции. [13]

Радикальные реакции являются преобладающим случаем К. В р-рах по радикальному механизму протекает часто катализ ионами переменной валентности. [14]

Радикальная реакция вызывается перекисью или ультрафиолетовым облучением. Возникающие тиорадикалы присоединяются вопреки правилу Марковникова к концевым метилеиовым группам. Появляющиеся при этом на вторичных атомах углерода радикалы дегидрируют следующие тиольные группы. [15]

Страницы: 1 2 3 4