Эндотермическая реакция - дегидрирование
Cтраница 2
При любой температуре в реакторе экзотермические реакции гидрокрекинга протекают медленней, чем эндотермические реакции дегидрирования нафтеновых углеводородов. Поэтому в первом и во втором реакторах, в которых температура снижается вследствие эндотермических реакций дегидрирования, интенсивность реакции гидрокрекинга невелика. Важное значение имеет давление, снижение которого увеличивает выход водорода. [17]
Вследствие экзотермичности основных реакций гидрирования очевидно, что с повышением температуры равновесие будет смещаться в сторону эндотермических реакций дегидрирования. [18]
Процесс практически не требует пара, а тепло, выделяющееся при выжигании кокса, используют для проведен-ия эндотермической реакции дегидрирования в адиабатическом регенеративном цикле, благодаря чему упрощается конструкция реактора. К недостаткам процесса следует отнести невысокий выход бутадиена, применение сложной запорной арматуры и средств автоматики. [19]
При проведении процесса с применением адиабатического регенеративного цикла предпочитают условия, когда количество тепла, необходимого для осуществления эндотермической реакции дегидрирования, несколько превышает количество тепла, выделяющегося при регенерации катализатора. Подведение недостающего количества тепла и температура процесса регулируются температурой подаваемых углеводородов и воздуха ( при регенерации), а также подачей в период регенерации нагретого до соответствующей температуры воздуха в количестве, превышающем необходимое для полного сгорания кокса. [20]
Особенностью регенеративного процесса является то, что теплота сгорания углерода, отложившегося на катализаторе, приблизительно равна теплоте эндотермических реакций дегидрирования бутана и бутиленов. [21]
Автотермичный метод производства ацетальдегида из этилового спирта состоит в окислении спирта недостаточным количеством кислорода, при котором количество выделяющегося тепла обеспечивает лишь проведение эндотермической реакции дегидрирования другой части спирта. [22]
Применяющиеся в промышленности медные катализаторы быстрее дезактивируются, их приходится применять при температуре до 280 С, что приводит к снижению конверсии циклогексанола в эндотермической реакции дегидрирования. [23]
В процессе фирмы Гудри используются большие реакторы со стационарным слоем катализатора, работающие в адиабатическом режиме; другими словами, тепло сгорания кокса используется для осуществления эндотермической реакции дегидрирования. Кроме того, при этом процессе диены получаются из алканов одноступенчатой реакцией. [24]
Тепло, выделяющееся во время периода регенерации катализатора, накапливается как катализатором, так и инертным теплоносителем, а в последующем периоде контактирования аккумулированное тепло расходуется на проведение эндотермической реакции дегидрирования углеводородов. [25]
 |
Изменение выхода бутана ( /, селективности катализатора ( 2 и суммарного содержания кислорода в продуктах десорбции ( 5 в течение 8-минутного, цикла дегидрирования при 550 С и. [26] |
Выгорание углеродистых отложений и кокса с выделением теплоты, дополняемой при сгорании подаваемого в регенератор топливного газа, которая расходуется на повышение температуры катализатора до 650 С и протекание эндотермической реакции дегидрирования. При сгорании кокса и метана образуются двуокись углерода и вода, адсорбирующаяся частично на катализаторе. [27]
Водяной пар, используемый для разбавления этилбензола перед дегидрированием, обеспечивает также удаление кокса с поверхности катализатора, чем способствует сохранению активности катализатора и подводу тепла, требующегося для проведения эндотермической реакции дегидрирования этилбензола в стирол. [28]
Общими недостатками изложенных выше методов дегидрирования являются не только невысокая селективность, но и низкая степень конверсии, обусловливающая большую массу рециркулиру ющих потоков, и высокая энергоемкость стадий разделения, дополняемая значительными затратами тепла на проведение эндотермических реакций дегидрирования. В связи с этим интенсивно разрабатываются способы окислительного дегидрирования парафинов и олефинов, которые позволили бы устранить термодинамические ограничения на степень превращения сырья и преобразовать процесс из эндотермического в теплонейтральный или экзотермический. Все это достигается введением в реакционную смесь кислорода, который связывает образующийся водород в воду; однако одновременно он может вызвать побочные реакции окисления и снизить селективность процесса. [29]
Катализаторами служат серебро или медь на носителе ( пемза) или в виде сетки. При этом одновременно протекает эндотермическая реакция дегидрирования спирта и в газах содержится до 10 % водорода. [30]
Страницы: 1 2 3 4