Цветная реакция

Cтраница 1

Кристаллы, образующиеся при взаимодействии иОг 1 1 -ионов с антраниловой кислотой. [1]

Цветная реакция с арсеназо. Арсеназо [ бензол-2 - арсо новая кислота - ( Г - азо-2) - 1 8-диоксинафталин 3 6-дисульфокислота, динат-риевая соль ] представляет собой темно-коричневый кристаллический порошок, легкорастворимый в воде, окрашивая ее в красно-розовый цвет. С рядом элементов арсеназо дает цветные реакции, сопровождающиеся образованием фиолетовых окрасок различных оттенков. [2]

Цветные реакции на бор с ( поли) оксиантрахинонами выполняются как раз при той высокой кислотности, при которой изменяются окраски самих оксиантрахинонов. Ясно, что в обсуждаемых окрашенных комплексах бора, образующихся в почти концентрированной H2S04, кислородный атом хинонон присутствует в виде оксониевого катиона. [3]

Цветная реакция с диметиланилином может найти применение для определения скорости и полноты восстановления эфиров л-нитротиобензойной кислоты, например в производстве тиокаина. [4]

Цветная реакция с раствором хлорида железа ( III) характерна для многих соединений, имеющих в молекуле фенольную гияроксильную группу. Из трех изомерных оксибевзойных кислот мета-изомер не дает этой реакции. Окси-бензойная ( салициловая) и л-оксибензойная кислоты дают окрашивание с хлоридом железа, исчезающее при добавлении сильных минеральных кислот или щелочей. Однако спирт, глицерин и уксусная кислота не уничтожают это окрашивание ( отличие от фенолята железа, ср. Бензойная кислота не образует цветных комплексных соединений с солями железа. [5]

Цветная реакция с хлоридом железа ( III) также характерна для фенолов; с солями двухвалентного железа окрашивание не происходит, но при действии кислорода воздуха железо постепенно окисляется до трехвалентного и смесь, содержащая галловую кислоту, чернеет. [6]

Цветная реакция может несколько отставать от электролиза, но обязательно должна заканчиваться до того, как в результате диффузии снова установятся первоначальные кислотные условия, в которых цветообразование останавливается. [7]

Цветная реакция протекает следующим образом: молекулы NH3 в соединении ( NH4) 3PO4 - 12MoO3 замещаются молекулами бензидина. Однако фосфоромолибдат бензидина устойчив только в растворе минеральных кислот. [8]

Цветная реакция с оксихинолином специфична для дициана; присутствие цианистого водорода реакции не мешает. [9]

Цветная реакция с фенилгидразином и окислителями является, по-видимому, специфической для глиоксалевой кислоты. [10]

Цветные реакции на тиофен, описанные в предыдущем способе, связаны с реакциями конденсации с 1 2-дпкетонами, растворенными в концентрированной серной кислоте. В этих реакциях серная кислота играет роль как обезвоживающего средства, так и окислителя. [11]

Цветная реакция с нингидрином настолько чувствительна, что очищенный бензол, предположительно свободный от тиофена, часто после добавления нингидрина, растворенного в серной кислоте, дает бледное, но тем не менее явное розовое окрашивание. [12]

Цветная реакция является результатом химической адсорбции родамина В из его раствора. В водном растворе содержатся красные хиноидные ионы, в бензольном растворе-изомерная лактонная форма красителя ( стр. [13]

Цветные реакции для неорганического анализа разработаны лучше, чем для органического. Хорошо развита теория, изучена избирательность, имеется огромный ассортимент реагентов, особенно органических. Цветные реакции органических соединений исследованы хуже. [14]

Цветные реакции, связанные с наличием в определяемых соединениях характерных атомных группировок. [15]

Страницы: 1 2 3 4