Описанная цветная реакция
Cтраница 1
Описанная цветная реакция на углеводы очень чувствительна; при недостаточно аккуратной работе даже случайно попавшие в пробирку волокна фильтровальной бумаги или пыль могут обусловить положительную реакцию с а-нафтолом. Эту реакцию дают и некоторые соединения, не являющиеся собственно углеводами, например таннин, содержащий в молекуле остаток глюкозы, а также пирогаллол; в последнем случае при разбавлении реакционной смеси водой окраска исчезает. [1]
Описанная цветная реакция характерна только для первичных нитросоединений, которые реагируют с азотистой кислотой с образованием нитроловых кислот. Щелочные соли нитроловых кислот окрашены в яркий оранжево-красный цвет. [3]
Описанная цветная реакция на углеводы очень чувствительна; при недостаточно аккуратной работе даже случайно попавшие в пробирку волокна фильтровальной бумаги или пыль могут вызвать положительную реакцию с а-нафтолом. Эту реакцию дают и некоторые соединения, не являющиеся собственно углеводами, например таннин, содержащий в молекуле остаток глюкозы, а также пирогаллол; в последнем случае при разбавлении реакционной смеси водой окраска исчезает. [4]
Описанные цветные реакции кальция с реагентом кальцион ИРЕА1, алюминоном2, мурексидом [268] и некоторыми другими реагентами широкого практического применения не получили. [5]
Описанные цветные реакции окисления анилина очень чувствительны ( в особенности реакция с гипохлоритом) и специфичны; они хорошо удаются и при разбавлении исходного водного раствора анилина в несколько раз. [6]
Описанную цветную реакцию дают многие фенолы и их производные, имеющие незамещенный атом водорода в орто - или пара-положении к одной из гидрок-сильных групп. Эта реакция была предложена Либерманом. [7]
Описанную цветную реакцию дают многие фенолы и их производные, имеющие незамещенный атом водорода в орто - или пара-положении к одной из гидроксильных групп. Эта реакция была предложена Либерманом. [8]
В соответствующих условиях описанной цветной реакции пе дают: фенолы ( карболовая кислота, р-нафтол, хлороглюцин), жирные аминокислоты ( лейцин, глутаминовая кислота, метио-шш), ацетамид, ацетоксим, мочевина, тиомочевина, ацетанилид, ароматические нитросоединения и азосоединения. [9]
Соли бария, стронция и кальция описанной цветной реакции не дают. [10]
В приведенном ниже способе выполнения реакции использована летучесть акролеина и описанные цветные реакции. Этот метод неприменим в присутствии этиленгликоля или молочной кислоты, так как названные соединения разлагаются в условиях опыта с образованием ацетальдегида, который взаимодействует с реагентами так же, как акролеин. [11]
Таким образом, карбазол и его замещенные можно обнаружить с помощью описанной цветной реакции и отличать их по окраскам от дифениламина и его замещенных. [12]
Автор полагает, что публикуемый ниже материал облегчит создание новых, еще не описанных цветных реакций для интересующих исследователя органических соединений. К этой цели и стремится автор очерка, дополняя большое количество чрезвычайно полезного в этом отношении материала, имеющегося в книге Файгля. [13]
Сульфат-ионы не имеют окрашенных комплексов. Едва ли не все описанные цветные реакции и колориметрические методы определения сульфатов основаны на образовании осадка сульфата бария при разрушении окрашенной бариевой соли с органическим или неорганическим реагентом и освобождении окрашенного реагента. Выделение осадка BaS04, медленное в разбавленных растворах, влияет на чувствительность реакций этого типа. [14]
Если удается получить чистые продукты восстановления, их затем количественно анализируют и пытаются по патентной литературе установить связь между данным продуктом и примером какого-либо патента. Например, 1-амино-т - кислота, 7-амино - Аш-кислота могут быть идентифицированы непосредственно при помощи точно описанных цветных реакций. [15]
Страницы: 1 2