Другая реакция - алкилирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Никому не поставить нас на колени! Мы лежали, и будем лежать! Законы Мерфи (еще...)

Другая реакция - алкилирование

Cтраница 1


Другие реакции алкилирования метилхлорсульфатом указаны при описании его этильного гомолога.  [1]

Аналогично другим реакциям алкилирования по Фриделю - Крафтсу хлорметилирование кетонов удается провести только в тех случаях, когда в кольце присутствуют активирующие заместители.  [2]

Из других реакций алкилирования галогенидов металлов III группы алюминийалкилами известно получение алкилпроизвод-ных галлия, индия и таллия.  [3]

Иногда применяют и другие реакции алкилирования; некоторые из них будут приведены ниже, при рассмотрении отдельных представителей простых эфиров целлюлозы.  [4]

Моноалкилирование ароматического кольца, как и другие реакции алкилирования по Фриделю-Крафтсу, отличается низкой региоселективностью и приводит к смеси соизмеримых количеств орто - и ара-изомеров.  [5]

6 Влияние содержания воды в щелочной целлюлозе на степень этерификации получаемой этилцеллюлозы ( схема. [6]

Никитин и Руднева указывают, что при реакции этилирования, так же как и при других реакциях алкилирования целлюлозы, существенное значение имеет не только концентрация, но и абсолютное количество щелочи.  [7]

Магнийорганические соединения, как и можно было ожидать, энергичнее реагируют с диметилсульфатом, чем с метилгалогени-дами, принимая во внимание поведение диметилсульфата при других реакциях алкилирования. Обычно для полного метилирования 1 моля реактива Гриньяра требуется ввести 2 моля диметилсульфата.  [8]

Наконец, при метилировании практически имеет место отсутствие пространственных препятствий, обусловленных реагентом, и, кроме того, большое сходство с нитрованием. Значения для других реакций алкилирования понятны без дополнительных пояснений.  [9]

Эти величины показывают, что оба члена в уравнении ( 13) влияют на реакционную способность, причем влияние орбитального члена обычно является преобладающим. Такой порядок реакционной способности приближенно выдерживается для многих других реакций алкилирования, например для реакций эпоксидов [7], включая глицидол и эпихлоргидрин, - лактонов [7], эфиров сульфоновых 7 ] и фосфорной кислот.  [10]



Страницы:      1